El objetivo principal de la citocinesis es producir dos células hijas, cada una con un conjunto completo de cromosomas. Para lograr esto, las células ensamblan una estructura dinámica entre las cromátidas hermanas segregadas llamada anillo contractil, que está compuesto por actina filamentosa, miosina-II y otras proteínas reguladoras. La constricción del anillo de actomiosina genera un surco de división que divide el citoplasma para producir dos células hijas. Décadas de investigación han identificado reguladores clave y mecanismos moleculares subyacentes; sin embargo, muchas preguntas fundamentales siguen sin respuesta y todavía están siendo investigadas activamente. Esta revisión resume los hallazgos clave, la modelización computacional y los avances recientes en la comprensión de los mecanismos moleculares que controlan la formación del surco de división y la citocinesis.