Las respuestas de las células T a antígenos cognados dependen crucialmente de la funcionalidad específica de las células dendríticas (DCs) activadas en un proceso denominado maduración. La maduración se describió inicialmente como alteraciones del estado funcional de las DCs en respuesta directa a múltiples señales innatas extrínsecas derivadas de organismos extraños. Estudios más recientes, realizados principalmente en ratones, revelaron una intrincada red de señales intrínsecas dependientes de citoquinas y diversas vías inmunomodulatorias que facilitan la comunicación entre las DCs individuales y otras células para la orquestación de resultados de maduración específicos. Estas señales amplifican selectivamente la activación inicial de las DCs mediada por factores innatos y moldean dinámicamente las funcionalidades de las DCs al eliminar DCs con funciones específicas. Aquí, discutimos los efectos de la activación inicial de las DCs que incluye crucialmente la producción de intermediarios de citoquinas para lograr colectivamente la amplificación del proceso de maduración y un esculpido más preciso de los paisajes funcionales entre las DCs. Al enfatizar la interconexión de los mecanismos intracelulares e intercelulares, revelamos la activación, amplificación y eliminación como los componentes integrados mecánicamente del proceso de maduración de las DCs.