Mecanismo Molecular de la Regulación de la Presión Arterial a través del Péptido Natriurético Atrial
Autores: Tokudome, Takeshi; Otani, Kentaro
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Mecanismo Molecular de la Regulación de la Presión Arterial a través del Péptido Natriurético Atrial
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Péptidos natriuréticos
ANP
BNP
NPR1
NPR2
Neprilisina
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
Los péptidos natriuréticos, incluidos el péptido natriurético auricular (ANP), el péptido natriurético cerebral (BNP) y el péptido natriurético tipo C (CNP), tienen efectos cardioprotectores y regulan la presión arterial en los mamíferos. El ANP y el BNP son hormonas secretadas por el corazón en el torrente sanguíneo en respuesta a un aumento de la precarga y la poscarga. Ambas hormonas actúan a través del receptor de péptido natriurético 1 (NPR1). En contraste, el CNP actúa a través del receptor de péptido natriurético 2 (NPR2) y se ha encontrado que es producido por el endotelio vascular, los condrocitos y los fibroblastos cardíacos. Basado en su concentración plasmática relativamente baja en comparación con el ANP y el BNP, se piensa que el CNP funciona como un factor autocrino y paracrino en la vasculatura, los huesos y el corazón. Los dominios citoplasmáticos de ambos NPR1 y NPR2 muestran una actividad de guanilato ciclasa que cataliza la formación de GMP cíclico. El NPR3 carece de esta actividad de guanilato ciclasa y se informa que está acoplado a la señalización dependiente de G. Recientemente, informamos que la infusión continua del péptido osteocrina, un ligando endógeno de NPR3 secretado por células óseas y musculares, redujo la presión arterial en ratones de tipo salvaje, sugiriendo que los péptidos natriuréticos endógenos desempeñan un papel importante en la regulación de la presión arterial. La neprilisina es una endopeptidasa neutral que degrada varios péptidos vasoactivos, incluidos los péptidos natriuréticos. El aumento del uso clínico mundial del inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica ha traído una renovada atención a los efectos fisiológicos de los péptidos natriuréticos. En esta revisión, proporcionamos una visión general del descubrimiento del ANP y su investigación traslacional. También destacamos nuestros hallazgos recientes sobre los efectos reguladores de la presión arterial del ANP, centrándonos en sus mecanismos moleculares.
Descripción
Los péptidos natriuréticos, incluidos el péptido natriurético auricular (ANP), el péptido natriurético cerebral (BNP) y el péptido natriurético tipo C (CNP), tienen efectos cardioprotectores y regulan la presión arterial en los mamíferos. El ANP y el BNP son hormonas secretadas por el corazón en el torrente sanguíneo en respuesta a un aumento de la precarga y la poscarga. Ambas hormonas actúan a través del receptor de péptido natriurético 1 (NPR1). En contraste, el CNP actúa a través del receptor de péptido natriurético 2 (NPR2) y se ha encontrado que es producido por el endotelio vascular, los condrocitos y los fibroblastos cardíacos. Basado en su concentración plasmática relativamente baja en comparación con el ANP y el BNP, se piensa que el CNP funciona como un factor autocrino y paracrino en la vasculatura, los huesos y el corazón. Los dominios citoplasmáticos de ambos NPR1 y NPR2 muestran una actividad de guanilato ciclasa que cataliza la formación de GMP cíclico. El NPR3 carece de esta actividad de guanilato ciclasa y se informa que está acoplado a la señalización dependiente de G. Recientemente, informamos que la infusión continua del péptido osteocrina, un ligando endógeno de NPR3 secretado por células óseas y musculares, redujo la presión arterial en ratones de tipo salvaje, sugiriendo que los péptidos natriuréticos endógenos desempeñan un papel importante en la regulación de la presión arterial. La neprilisina es una endopeptidasa neutral que degrada varios péptidos vasoactivos, incluidos los péptidos natriuréticos. El aumento del uso clínico mundial del inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica ha traído una renovada atención a los efectos fisiológicos de los péptidos natriuréticos. En esta revisión, proporcionamos una visión general del descubrimiento del ANP y su investigación traslacional. También destacamos nuestros hallazgos recientes sobre los efectos reguladores de la presión arterial del ANP, centrándonos en sus mecanismos moleculares.