Más de dos décadas de experiencia preclínica y clínica han confirmado que las matrices activadas por terapia génica son herramientas potentes para la modulación sostenida de genes en el área de implantación. Las matrices activadas con ARN mensajero (ARNm) son el último desarrollo en este campo y prometen una combinación ideal de eficiencia y seguridad. De hecho, las matrices implantadas activadas por ARNm permiten una entrega sostenida de ARNm y la producción continua de proteínas terapéuticas in situ. Además, son particularmente interesantes para generar proteínas que actúan sobre objetivos intracelulares, ya que la proteína traducida puede ejercer directamente su función terapéutica. Sin embargo, las matrices activadas por ARNm son tecnologías incipientes con un número limitado de registros publicados, y aún queda mucho por entender antes de su implementación exitosa. De hecho, los parámetros de diseño de las matrices activadas por ARNm son cruciales para su rendimiento, ya que afectan la estabilidad del ARNm, la inmunogenicidad del dispositivo, la eficiencia de traducción y la duración de la terapia. Los factores de diseño críticos incluyen la composición de la matriz y su tamaño de malla, la modificación química y la secuencia del ARNm, y las características de los nanotransportadores utilizados para la entrega de ARNm. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar algunos antecedentes relevantes sobre estas tecnologías y resumir tanto el espacio de diseño para matrices activadas por ARNm como el conocimiento actual sobre su rendimiento farmacéutico. Además, discutiremos las aplicaciones potenciales de las matrices activadas por ARNm, centrándonos principalmente en la ingeniería de tejidos y la inmunomodulación.