La tecnología de haploides duplicados (DH) se ha vuelto integral en los programas de mejoramiento del maíz para acelerar el desarrollo de líneas endogámicas y aumentar la eficiencia de las operaciones de mejoramiento. A diferencia de muchas otras especies de plantas que utilizan métodos in vitro, la producción de DH en maíz utiliza un método de inducción haploide in vivo relativamente simple y eficiente. Sin embargo, se requieren dos ciclos completos de cultivo para la generación de líneas DH, uno para la inducción haploide y otro para la duplicación de cromosomas y la producción de semillas. Rescatar embriones haploides inducidos in vivo tiene el potencial de reducir el tiempo para el desarrollo de líneas DH y mejorar la eficiencia de la producción de líneas DH. Sin embargo, la identificación de unos pocos embriones haploides (~10%) resultantes de un cruce de inducción del resto de los embriones diploides es un desafío. En este estudio, demostramos que un marcador de antocianina, a saber, que está integrado en la mayoría de los inductores haploides, puede ayudar a distinguir entre embriones haploides y diploides. Además, probamos condiciones que mejoran la expresión del marcador de antocianina en los embriones y encontramos que la luz y la sacarosa mejoran la expresión de antocianina, mientras que la privación de fósforo en el medio no tuvo efecto. La validación del uso del marcador para la identificación de embriones haploides y diploides utilizando una clasificación de estándar de oro basada en diferencias visuales entre haploides y diploides para características como el vigor de plántulas, la erectitud de las hojas, la fertilidad de las espigas, etc., indicó que el marcador podría llevar a una cantidad significativamente alta de falsos positivos, lo que requiere el uso de marcadores adicionales para aumentar la precisión y fiabilidad de la identificación de embriones haploides.