Los efectos antiangiogénicos in vivo refuerzan la promesa de la actividad antineoplásica del metil jasmonato
Autores: Pereira Lopes, JEF; Barbosa, MR; Stella, CN; Santos, WA; Pereira, EM; Nogueira-Neto, J; Augusto, EM; Silva, LV; Smaili, SS; Gomes, LF
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2010
Acceso abierto
Los efectos antiangiogénicos in vivo refuerzan la promesa de la actividad antineoplásica del metil jasmonato
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Los componentes moleculares de plantas se han utilizado desde hace tiempo en las vías de angiogénesis y antiangiogénesis, y se han probado como fuentes de fármacos antineoplásicos con resultados prometedores. El presente trabajo aborda los efectos antiangiogénicos del metil jasmonato. Se ha demostrado que los derivados del jasmonato dañan selectivamente las mitocondrias de las células cancerosas. In vitro, 1-10 mM de metil jasmonato indujo la muerte celular de las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC) y de las células de melanoma murino (B16F10), mientras que las concentraciones micromolares resultaron ineficaces. In vivo, concentraciones comparables resultaron tóxicas y redujeron la densidad vascular de la membrana corioalantoidea del embrión de pollo (CAM). Sin embargo, concentraciones de 1-10 µM produjeron un efecto complejo. Se observó un aumento de la gemación capilar, pero los nuevos vasos presentaron mayor permeabilidad y menor organización que los controles correspondientes. Se sugiere que no solo la toxicidad directa, sino también los efectos del fármaco sobre la angiogénesis son relevantes para los efectos antineoplásicos del metil jasmonato.
Los componentes moleculares de plantas se han utilizado desde hace tiempo en las vías de angiogénesis y antiangiogénesis, y se han probado como fuentes de fármacos antineoplásicos con resultados prometedores. El presente trabajo aborda los efectos antiangiogénicos del metil jasmonato. Se ha demostrado que los derivados del jasmonato dañan selectivamente las mitocondrias de las células cancerosas. In vitro, 1-10 mM de metil jasmonato indujo la muerte celular de las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC) y de las células de melanoma murino (B16F10), mientras que las concentraciones micromolares resultaron ineficaces. In vivo, concentraciones comparables resultaron tóxicas y redujeron la densidad vascular de la membrana corioalantoidea del embrión de pollo (CAM). Sin embargo, concentraciones de 1-10 µM produjeron un efecto complejo. Se observó un aumento de la gemación capilar, pero los nuevos vasos presentaron mayor permeabilidad y menor organización que los controles correspondientes. Se sugiere que no solo la toxicidad directa, sino también los efectos del fármaco sobre la angiogénesis son relevantes para los efectos antineoplásicos del metil jasmonato.