Los portadores de lípidos nanoestructurados (NLC) han sido ampliamente estudiados como sistemas de entrega para una variedad de rutas, incluida la piel. Su composición resulta en una matriz lipídica imperfecta, lo que permite una mayor encapsulación de fármacos. El allopurinol (AP), un inhibidor de la xantina oxidasa, se caracteriza por su baja solubilidad en agua y alto punto de fusión, lo que ha dificultado su uso a través de la vía tópica. En este trabajo, el AP se incorporó en una formulación de NLC para mejorar la asociación fármaco-portador y la entrega a la piel como enfoque tópico para tratar heridas. El sistema AP-NLC se caracterizó en términos de tamaño, carga, comportamiento reológico y permeación cutánea in vitro. La citotoxicidad in vitro se evaluó utilizando células HaCaT. La eficacia en la cicatrización de heridas de la formulación AP-NLC en lesiones cutáneas de animales se evaluó en ratas Wistar macho. La formulación AP-NLC presentó un tamaño medio de 193 +/- 15 nm con un PdI de 0.240 +/- 0.02, valores de potencial zeta alrededor de -49.6 mV y una eficiencia de encapsulación del 52.2%. La formulación AP-NLC presentó un perfil adecuado para ser utilizada tópicamente, ya que se logró la retención del fármaco en la epidermis y la dermis. No se observó reducción en la viabilidad de las células HaCaT en las concentraciones probadas (AP < 10 g/mL). La aplicación in vivo de la formulación AP-NLC resultó en la regeneración de lesiones cutáneas en comparación con los controles no tratados.