Antecedentes: En las últimas décadas, el desarrollo de microbios multirresistentes (MDR) ha acelerado alarmantemente y ha resultado en problemas de salud significativos. La morbilidad y la mortalidad han aumentado junto con la prevalencia de infecciones causadas por bacterias MDR, lo que hace que la necesidad de resolver estos problemas sea un desafío urgente y no satisfecho. Por lo tanto, la investigación actual tuvo como objetivo evaluar la actividad del extracto de linaza contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) como un aislado de infección del pie diabético. Además, se evaluaron las actividades biológicas antioxidantes y antiinflamatorias del extracto de linaza. Resultado: El análisis HPLC indicó la presencia de 1932.20 ug/mL, 284.31 ug/mL, 155.10 ug/mL y 120.86 ug/mL de ácido clorogénico, metil galato, ácido gálico y ácido elágico, respectivamente, en el extracto de linaza. También se detectaron rutina, ácido cafeico, ácido cumárico y vainillina en el extracto de linaza. El extracto de linaza inhibió MRSA (35.67 mm de zona de inhibición) en comparación con la zona de inhibición (29.33 mm) causada por ciprofloxacino. Los estándares de ácido clorogénico, ácido elágico, metil galato, rutina, ácido gálico, ácido cafeico, catequina y compuestos de ácido cumárico reflejaron diferentes zonas de inhibición contra MRSA cuando se probaron individualmente, pero menos que la acción inhibitoria del extracto crudo. Se observó un valor de CIM más bajo, de 15.41 ug/mL, utilizando extracto de linaza que el CIM de 31.17 ug/mL del ciprofloxacino. El índice MBC/CIM indicó las propiedades bactericidas del extracto de linaza. El % de inhibición del biofilm de MRSA fue del 83.98, 90.80 y 95.58%, utilizando 25%, 50% y 75%, respectivamente, de la MBC del extracto de linaza. Se registró una prometedora actividad antioxidante del extracto de linaza, con un valor de IC de 20.8 ug/mL. La actividad anti-diabética del extracto de linaza, expresada por la inhibición de glucosidasa, mostró un IC de 177.75 ug/mL. La actividad anti-hemólisis del extracto de linaza se documentó en 90.1, 91.5 y 93.7% a 600, 800 y 1000 ug/mL, respectivamente. La actividad anti-hemólisis del fármaco químico indometacina, por otro lado, se midió en 94.6, 96.2 y 98.6% a 600, 800 y 1000 ug/mL, respectivamente. La interacción del principal compuesto detectado en el extracto de linaza (ácido clorogénico) con la estructura cristalina de la proteína 4G6D se investigó a través del modo de acoplamiento molecular (MD) para determinar el enfoque de unión más adecuado que interactuó de manera más energética con los sitios de unión. MD mostró que el ácido clorogénico era un inhibidor apropiado para la inhibición de su proteína 4HI0. La interacción de MD resultó en una puntuación de energía baja (-6.26841 Kcal/mol) con residuos específicos (PRO 38, LEU 3, LYS 195 y LYS 2), indicando su papel esencial en la represión del crecimiento. Conclusión: En conjunto, estos hallazgos revelaron claramente el gran potencial de la actividad biológica in vitro del extracto de linaza como una fuente segura para combatir la resistencia a múltiples fármacos. Además, el extracto de linaza proporciona fitoconstituyentes antioxidantes, anti-diabéticos y antiinflamatorios que promueven la salud. Se requieren informes clínicos para autenticar el papel del extracto de linaza en el tratamiento de una variedad de dolencias y prevenir el desarrollo de complicaciones asociadas con la diabetes mellitus, particularmente tipo 2.