La degeneración del disco intervertebral (IDD) progresa debido al daño y la disminución de las células del núcleo pulposo (NP). La cito-protección mitiga el estrés oxidativo, la privación de nutrientes y el estrés mecánico, que conducen al daño celular y la necrosis. Nuestro objetivo fue examinar el efecto protector de Linne (RSL), rábano común, contra el estrés oxidativo por HO en células humanas de NP y si los extractos de RSL pueden inhibir el receptor desencadenante expresado en células mieloides 2 (TREM2), un inductor de apoptosis y degeneración en células de NP. Administramos peróxido de hidrógeno (HO) a células humanas de NP cultivadas tratadas con extractos de RSL. Utilizamos inmunoblotting y PCR cuantitativa para investigar la expresión de las proteínas asociadas a la apoptosis en células cultivadas. RSL mejoró significativamente la supervivencia celular al suprimir la activación de caspasa-3 escindida y Bax. En contraste, el extracto de RSL aumentó la concentración de Bcl2 para regular a la baja la apoptosis. Además, el tratamiento con RSL mejoró notablemente los niveles de ARNm de y redujo significativamente los de , , , y , genes clave involucrados en la degeneración de NP. Mientras que HO elevó la expresión de TREM2, causando degeneración del disco, RSL reguló a la baja la expresión de TREM2. Así, nuestros hallazgos implican que RSL apoya a las células humanas de NP bajo estrés oxidativo y regula las vías subyacentes a la degeneración del disco, particularmente TREM2, y que los extractos de RSL pueden potencialmente prevenir la IDD.