La estructura electrónica de los compuestos de coordinación con iones de lantánidos se estudia mediante cálculos de la teoría del funcional de la densidad (DFT). Este trabajo trata sobre la estructura electrónica y propiedades de sistemas de capa abierta basados en el cálculo de la estructura de multipletes y la interacción de campo de ligandos, dentro del marco del método de Teoría de la Densidad Funcional de Campo de Ligandos (LFDFT). Usando un hamiltoniano efectivo en conjunción con el DFT, somos capaces de calcular razonablemente los estados excitados de baja energía del complejo molecular [Eu(NO)(fenantrolina)], sujeto a la configuración Eu 4. Los resultados se comparan con datos experimentales disponibles, revelando incertidumbres relativas de menos del 5% para muchos niveles de energía. También demostramos la capacidad del método LFDFT para simular el espectro de absorción, considerando el ceroceno como ejemplo. Se simulan los espectros de absorción de rayos X M de Ce para los complejos [Ce(CH)] y [Ce(CH)][Li(tetrahidrofurano)], que se aproximan a los estados de oxidación de Ce y , respectivamente. Los resultados mostraron una muy buena concordancia con los datos experimentales para el compuesto de Ce, a diferencia del compuesto de Ce, donde la estructura electrónica de transferencia de carga aún falta en el modelo teórico. Por lo tanto, esta presentación informa sobre los beneficios de tener un método teórico dedicado principalmente a la química de coordinación, pero también destaca las limitaciones y sitúa los esfuerzos de desarrollo en curso en el contexto más amplio del tratamiento de sistemas moleculares complejos.