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Leucosis aviar: ¿Podremos deshacernos de ella?

Autores: Fandiño, Sergio; Gomez-Lucia, Esperanza; Benítez, Laura; Doménech, Ana

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Leucosis aviar: ¿Podremos deshacernos de ella?


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Virus de leucosis aviar
VLA
Aves de corral
Retrovirus
Recombinantes
Vacunación

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 15

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los virus de la leucosis aviar (ALVs) han sido prácticamente erradicados de la avicultura comercial. Sin embargo, algunos nichos permanecen como bolsillos desde los cuales este grupo de virus puede resurgir e inducir pérdidas económicas. Tal es el caso de las gallinas de lujo, de afición, de traspatio y de razas indígenas o nativas, que no son inspeccionadas tan estrictamente como la avicultura comercial y que se ha encontrado que albergan ALVs. Además, el genoma tanto de las aves de corral como de varias especies de aves de caza contiene secuencias retrovirales endógenas. Las circunstancias que apoyan la vigilancia continua incluyen la detección de varios recombinantes naturales de ALV entre secuencias exógenas y endógenas relacionadas con ALV que, combinadas con la conocida capacidad de los retrovirus para mutar, facilitan la aparición de mutantes de escape. El subgrupo más prevalente en la actualidad, ALV-J, ha surgido como un multi-recombinante que utiliza un receptor diferente de los subgrupos conocidos anteriormente, aumentando considerablemente su tropismo celular y patogenicidad, y haciéndolo más transmisible. En esta revisión describimos los ALVs, sus diferentes subgrupos y qué receptor utilizan para infectar la célula, sus rutas de transmisión y su presencia en diferentes colectividades de aves, así como la respuesta inmune contra ellos. Analizamos los diferentes sistemas para controlarlos, desde la vacunación hasta los avances realizados en la edición del genoma aviar para generar receptores de ALV mutados o seleccionar ciertos haplotipos.

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