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Los leucocitos infiltrantes del tumor suprimen la inflamación local a través del antagonista del receptor de interleucina-1 en un modelo de cáncer de próstata sinérgico

Autores: Fan, Yu-Ching; Chen, Wei-Yu; Lee, Kuan-Der; Tsai, Yuan-Chin

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2020

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Acceso abierto

Artículo científico
2020

Los leucocitos infiltrantes del tumor suprimen la inflamación local a través del antagonista del receptor de interleucina-1 en un modelo de cáncer de próstata sinérgico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Inflamación
Quimiocinas
Microambiente tumoral
Promotor de tumores
Antagonista del receptor de interleucina-1
Antiinflamatorio

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 16

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Varios estudios han demostrado la función promotora de tumores de la inflamación. Dado que muchas quimiocinas son importantes para coordinar las células inmunitarias durante la inflamación, el monitoreo de quimiocinas intratumorales proporciona una forma de estudiar el microambiente tumoral. Métodos: Para identificar quimiocinas tumorígenas, comparamos dos líneas celulares de cáncer de próstata en ratones sinérgicos mediante un array de anticuerpos y reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa cuantitativa (RT-PCR). El microambiente tumoral se analizó monitoreando la expresión génica en tejidos tumorales de ratones, células primarias y leucocitos infiltrantes de tumores (TILs). Resultado: Identificamos un grupo de quimiocinas proinflamatorias asociadas con una línea celular de adenocarcinoma transgénico tumorígeno de próstata en ratones (TRAMP)-C1. En el microambiente tumoral, los TILs secretan un factor antiinflamatorio natural, el antagonista del receptor de interleucina-1 (IL1RN), que inhibe las funciones de las moléculas proinflamatorias y probablemente explica las funciones antiinflamatorias específicas del tipo de tumor. Conclusión: Nuestros resultados apoyan que las células tumorales reclutan TILs mediante quimiocinas proinflamatorias para establecer un ambiente antiinflamatorio mediado por IL1RN en el modelo de cáncer de próstata sinérgico.

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