Los lechones neonatales Hoxa1 se caracterizaron por disnea debido a la mutación Hoxa1, y la administración materna de ATRA alivió la disnea de los lechones neonatales Hoxa1. El propósito de este experimento fue explorar cómo la administración materna de ATRA rescató los pulmones fetales anormales de los lechones Hoxa1. Se recolectaron muestras de los pulmones de lechones neonatales Hoxa1 y no Hoxa1 nacidos de cerdas en el grupo de control, y de lechones neonatales Hoxa1 nacidos de cerdas a las que se les administró ATRA a 4 mg/kg de peso corporal en el día 12, 13 o 14 de la gestación, respectivamente. Estos se utilizaron para el análisis de ELISA, morfología histológica, tinción de inmunofluorescencia, tinción de inmunohistoquímica y PCR cuantitativa en tiempo real. Los resultados indican que la mutación Hoxa1 tuvo impactos adversos en el desarrollo de los alvéolos y microvásculos pulmonares de los lechones Hoxa1. La administración materna de ATRA a 4 mg/kg de peso corporal en el día 14 de la gestación rescató el desarrollo pulmonar anormal de los lechones Hoxa1 al aumentar la concentración de IFN- (< 0.05), el área del espacio aéreo (< 0.01) y la densidad de microvásculos pulmonares (< 0.01); aumentar la expresión de VEGFD (< 0.01), PDGFD (< 0.01), KDR (< 0.01), ID1 (< 0.01) y NEDD4 (< 0.01); y disminuir el grosor de la pared septal (< 0.01) y la expresión de SFTPC (< 0.01) y FOXO3 (< 0.01). La administración materna de ATRA juega un papel vital en el rescate del desarrollo anormal de los pulmones de los lechones fetales Hoxa1.