La randomización mendeliana revela: triglicéridos y pérdida auditiva sensorineural
Autores: Ding, Shun; Liu, Yixuan; Duan, Tingting; Fang, Peng; Tong, Qiling; Li, Huawei; Yu, Huiqian
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
La randomización mendeliana revela: triglicéridos y pérdida auditiva sensorineural
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Pérdida auditiva sensorioneural
Triglicéridos
Randomización mendeliana
Estudio de asociación de todo el genoma
Relación causal
Metaanálisis
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 27
Citaciones: Sin citaciones
Antecedentes: La pérdida auditiva sensorioneural (PASN) es un trastorno multifactorial con posibles vínculos con varios sistemas fisiológicos, incluido el sistema cardiovascular a través de los niveles de lípidos sanguíneos como los triglicéridos (TG). Este estudio investiga la relación causal entre los niveles de TG y la PASN utilizando la randomización mendeliana (MR), que ofrece un método para reducir el confusión y la causalidad inversa mediante el uso de variantes genéticas como variables instrumentales. Métodos: Utilizando datos de estudio de asociación de genoma completo (GWAS) de acceso público, realizamos un análisis de MR de dos muestras. El análisis inicial reveló una relación causal entre los TG (ID de GWAS: ebi-a-GCST90018975) y la PASN (ID de GWAS: finn b-H8_HL_SEN-NAS). El análisis subsecuente validó esto a través de MR con un tamaño de muestra más grande para los TG (ID de GWAS: ieu-b-111) y la PASN. Para llevar a cabo el análisis de MR, utilizamos varios métodos, incluido el ponderado por la varianza inversa (IVW), MR Egger, mediana ponderada y modo ponderado. También empleamos la prueba Q de Cochrane para identificar cualquier heterogeneidad en los resultados de MR. Para detectar pleiotropía horizontal, realizamos la prueba de intercepción de MR-Egger y la prueba de sumas residuales y valores atípicos de pleiotropía de MR (MR-PRESSO). Realizamos un análisis de exclusión de uno en uno para evaluar la sensibilidad de esta asociación. Finalmente, se llevó a cabo un metaanálisis de los resultados de MR. Resultados: Nuestro estudio encontró una correlación positiva significativa entre los TG y la PASN, con valores de OR de 1,14 (IC del 95 %: 1,07-1,23, < 0,001) en el análisis IVW y 1,09 (IC del 95 %: 1,03-1,16, < 0,006) en el análisis de replicación. También encontramos evidencia de pleiotropía horizontal o heterogeneidad entre las variantes genéticas ( > 0,05), y una prueba de exclusión de uno en uno confirmó la estabilidad y robustez de esta asociación. El metaanálisis que combina los análisis inicial y de replicación mostró un efecto causal significativo con valores de OR de 1,11 (IC del 95 %: 1,06-1,16, = 0,01). Conclusión: Estos hallazgos indican que los TG son un factor de riesgo para la PASN, lo que sugiere posibles vías para la prevención e intervención en poblaciones en riesgo. Esta conclusión subraya la importancia de gestionar los niveles de TG como estrategia para mitigar el riesgo de desarrollar PASN.
Descripción
Antecedentes: La pérdida auditiva sensorioneural (PASN) es un trastorno multifactorial con posibles vínculos con varios sistemas fisiológicos, incluido el sistema cardiovascular a través de los niveles de lípidos sanguíneos como los triglicéridos (TG). Este estudio investiga la relación causal entre los niveles de TG y la PASN utilizando la randomización mendeliana (MR), que ofrece un método para reducir el confusión y la causalidad inversa mediante el uso de variantes genéticas como variables instrumentales. Métodos: Utilizando datos de estudio de asociación de genoma completo (GWAS) de acceso público, realizamos un análisis de MR de dos muestras. El análisis inicial reveló una relación causal entre los TG (ID de GWAS: ebi-a-GCST90018975) y la PASN (ID de GWAS: finn b-H8_HL_SEN-NAS). El análisis subsecuente validó esto a través de MR con un tamaño de muestra más grande para los TG (ID de GWAS: ieu-b-111) y la PASN. Para llevar a cabo el análisis de MR, utilizamos varios métodos, incluido el ponderado por la varianza inversa (IVW), MR Egger, mediana ponderada y modo ponderado. También empleamos la prueba Q de Cochrane para identificar cualquier heterogeneidad en los resultados de MR. Para detectar pleiotropía horizontal, realizamos la prueba de intercepción de MR-Egger y la prueba de sumas residuales y valores atípicos de pleiotropía de MR (MR-PRESSO). Realizamos un análisis de exclusión de uno en uno para evaluar la sensibilidad de esta asociación. Finalmente, se llevó a cabo un metaanálisis de los resultados de MR. Resultados: Nuestro estudio encontró una correlación positiva significativa entre los TG y la PASN, con valores de OR de 1,14 (IC del 95 %: 1,07-1,23, < 0,001) en el análisis IVW y 1,09 (IC del 95 %: 1,03-1,16, < 0,006) en el análisis de replicación. También encontramos evidencia de pleiotropía horizontal o heterogeneidad entre las variantes genéticas ( > 0,05), y una prueba de exclusión de uno en uno confirmó la estabilidad y robustez de esta asociación. El metaanálisis que combina los análisis inicial y de replicación mostró un efecto causal significativo con valores de OR de 1,11 (IC del 95 %: 1,06-1,16, = 0,01). Conclusión: Estos hallazgos indican que los TG son un factor de riesgo para la PASN, lo que sugiere posibles vías para la prevención e intervención en poblaciones en riesgo. Esta conclusión subraya la importancia de gestionar los niveles de TG como estrategia para mitigar el riesgo de desarrollar PASN.