La pravastatina induce la detención del ciclo celular y la disminución de la producción de VEGF y bFGF en la línea celular de mieloma múltiple.
Autores: Trojan, P. J. J.; Bohatch-Junior, M. S.; Otuki, M. F.; Souza-Fonseca-Guimarães, F.; Svidnicki, P. V.; Nogaroto, V.; Fernandes, D.; Krum, E. A.; Favero, G. M.
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2016
Acceso abierto
Artículo científico
2016
La pravastatina induce la detención del ciclo celular y la disminución de la producción de VEGF y bFGF en la línea celular de mieloma múltiple.
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Pravastatina
Mieloma múltiple
Reductasa de la Coenzima A 3-metil-glutaril
Factor de crecimiento endotelial vascular
Factor de crecimiento de fibroblastos
Licencia
CC BY – Atribución
Consultas: 24
Citaciones: Sin citaciones
El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de médula ósea de células B que se caracteriza por inflamación con una intensa secreción de factores de crecimiento que promueven el crecimiento tumoral, la supervivencia celular, la migración y la invasión. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la pravastatina, un fármaco utilizado para reducir el colesterol, en una línea celular de MM. El ciclo celular y la viabilidad se determinaron mediante azul tripán y yoduro de propidio. IL6, VEGF, bFGF y TGFβ se cuantificaron mediante ELISA y qRT-PCR, incluyendo la HMG CoA reductasa. Se observó una reducción de la viabilidad celular, un aumento de células en la fase G0/G1 del ciclo celular y una reducción de los factores VEGF y bFGF sin afectar la expresión de la 3-metil-glutaril coenzima A reductasa. Los resultados demostraron que la pravastatina induce la detención del ciclo celular en G0/G1 y una disminución de la producción de factores de crecimiento en la línea celular de mieloma múltiple.
Descripción
El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de médula ósea de células B que se caracteriza por inflamación con una intensa secreción de factores de crecimiento que promueven el crecimiento tumoral, la supervivencia celular, la migración y la invasión. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la pravastatina, un fármaco utilizado para reducir el colesterol, en una línea celular de MM. El ciclo celular y la viabilidad se determinaron mediante azul tripán y yoduro de propidio. IL6, VEGF, bFGF y TGFβ se cuantificaron mediante ELISA y qRT-PCR, incluyendo la HMG CoA reductasa. Se observó una reducción de la viabilidad celular, un aumento de células en la fase G0/G1 del ciclo celular y una reducción de los factores VEGF y bFGF sin afectar la expresión de la 3-metil-glutaril coenzima A reductasa. Los resultados demostraron que la pravastatina induce la detención del ciclo celular en G0/G1 y una disminución de la producción de factores de crecimiento en la línea celular de mieloma múltiple.