Demostramos previamente que la abundancia de microRNA396 (miR396) se altera en plántulas enteras de 15 días de edad después de su exposición a un régimen de tratamiento de estrés salino de 7 días. Por lo tanto, utilizamos un enfoque de modificación molecular para generar dos nuevas poblaciones de transformantes con una abundancia reducida (plantas ) y elevada (plantas ) de miR396. La exposición de plántulas enteras de 8 días de edad de tipo silvestre y una línea de plantas representativa de las poblaciones de transformantes y a un régimen de tratamiento de estrés salino de 7 días reveló respuestas fenotípicas y fisiológicas únicas al estrés impuesto por las plantas silvestres no modificadas y las líneas de transformantes y . Por lo tanto, se aplicó un enfoque de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa de transcriptasa inversa (RT-qPCR) para demostrar que las respuestas específicas de cada línea de plantas al estrés salino probablemente se derivan del perfil molecular único de cada uno de los miembros de la familia de genes de factores de transcripción que son blancos posttranscripcionales de la regulación de la expresión dirigida por miR396. RT-qPCR adicionalmente reveló que, en plántulas enteras de 15 días de edad, los tres genes diana putativos previamente identificados de miR396 pertenecientes a la familia de genes , incluidos , , y , no son blancos de la regulación de la expresión dirigida por miR396 a nivel posttranscripcional. En conjunto, los análisis fenotípicos y moleculares presentados aquí demuestran que la alteración del módulo de expresión miR396/ es fundamental para la respuesta molecular de a la tensión salina.