Se piensa que la célula B IgT recién descubierta desempeña un papel dominante en la inmunidad mucosal, pero estudios limitados han examinado su distribución en especies de peces, lo que dificulta nuestra comprensión de su función. Este estudio investigó la distribución de ARNm de IgT y del receptor de Ig polivalente (pIgR) en el intestino del salmón atlántico utilizando hibridación in situ con RNAscope y evaluó los efectos de la vacunación. Se examinaron el ciego pilórico, el intestino medio (primeras y segundas partes) y el segmento posterior en dos etapas de peso (Grupo 1: avg. 153 g, Grupo 2: avg. 1717 g) en peces vacunados y no vacunados. La hibridación in situ reveló más células de ARNm de IgT en la segunda parte del intestino medio en comparación con otros segmentos intestinales, así como un mayor número de células positivas en el Grupo 2 (peces más viejos). De acuerdo con hallazgos previos, la vacunación intraperitoneal no tuvo un impacto significativo en el número de transcritos de IgT. Las células de ARNm de IgT se encontraron principalmente en y cerca de los capilares, mientras que el pIgR se registró tanto en como en la mucosa. Curiosamente, los peces vacunados presentaron adherencias y tejido granulomatoso en el peritoneo, con células de ARNm de IgT y pIgR. En conjunto, estos resultados sugieren que la distribución de células de ARNm de IgT en el intestino del salmón atlántico es específica de la región y no se ve afectada por la vacunación intraperitoneal, sino que varía con la edad del pez.