La Caracterización Funcional de MaGS2 y Su Papel como Regulador Negativo de
Autores: Yidilisi, Keermula; Wang, Yuqiong; Guo, Zixuan; Guo, Yangyang; Kang, Xiaoru; Li, Shan; Zhang, Wenhao; Chao, Nan; Liu, Li
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
La Caracterización Funcional de MaGS2 y Su Papel como Regulador Negativo de
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Glutamina sintasa
Metabolismo del nitrógeno
Estrés biótico
Estrés abiótico
Subtipo plastidial
Morera
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 11
Citaciones: Sin citaciones
La glutamina sintasa (GS) es una enzima clave involucrada en el metabolismo del nitrógeno. GS se puede dividir en subtipos citosólicos y plastídicos y se ha informado que responde a varios estreses bióticos y abióticos. Sin embargo, se ha reportado poca investigación sobre la función de GS en la morera. En este estudio, se clonó la longitud completa, resultando en 1302 pb que codifican 433 residuos de aminoácidos. MaGS2 presentó los motivos típicos de GS2 y se agrupó con las GS de subtipo plastídico en el análisis filogenético. MaGS2 se localizó en cloroplastos, demostrando que MaGS2 es una GS plastídica. El perfil de expresión mostró que se expresa altamente en frutos infectados por el patógeno de esclerotinia y en frutos resistentes a la esclerotinia, demostrando que está asociado con la respuesta a la esclerotinia en la morera. Además, la sobreexpresión en tabaco disminuyó la resistencia contra , y la reducción de en morera mediante VIGS aumentó la resistencia contra , demostrando el papel de como regulador negativo de la resistencia de la morera a la infección.
Descripción
La glutamina sintasa (GS) es una enzima clave involucrada en el metabolismo del nitrógeno. GS se puede dividir en subtipos citosólicos y plastídicos y se ha informado que responde a varios estreses bióticos y abióticos. Sin embargo, se ha reportado poca investigación sobre la función de GS en la morera. En este estudio, se clonó la longitud completa, resultando en 1302 pb que codifican 433 residuos de aminoácidos. MaGS2 presentó los motivos típicos de GS2 y se agrupó con las GS de subtipo plastídico en el análisis filogenético. MaGS2 se localizó en cloroplastos, demostrando que MaGS2 es una GS plastídica. El perfil de expresión mostró que se expresa altamente en frutos infectados por el patógeno de esclerotinia y en frutos resistentes a la esclerotinia, demostrando que está asociado con la respuesta a la esclerotinia en la morera. Además, la sobreexpresión en tabaco disminuyó la resistencia contra , y la reducción de en morera mediante VIGS aumentó la resistencia contra , demostrando el papel de como regulador negativo de la resistencia de la morera a la infección.