La coenzima Q (CoQ) tiene un papel central en la generación de bioenergía celular y su regulación. La hidrofobicidad exhibida por la molécula de CoQ conduce a informes de perfiles de absorción deficientes; por lo tanto, la optimización de formulaciones y modos de entrega es un objetivo terapéutico en constante evolución. El objetivo de este estudio fue investigar diferentes formulaciones de CoQ. El artículo resume los hallazgos de un estudio comparativo australiano que involucró a adultos administrados con CoQ a través de diferentes plataformas de entrega oral. Un total de 11 participantes (seis hombres y cinco mujeres) participaron voluntariamente en un estudio clínico comparativo de tres formulaciones diferentes de CoQ durante un período de seis semanas, completando 198 horas-persona de contribución acumulativa equivalente a n = 33 participaciones. Todos los participantes elegibles (n = 11) administraron las tres formulaciones sin saber quién era el proveedor comercial de la formulación ni cuál era la forma química de la CoQ que se estaba administrando. La dosificación entre las preparaciones de CoQ se dispensó secuencialmente y se administró tras tres semanas de lavado. Se probaron tres preparaciones comerciales, que incluían lo siguiente: formulaciones con cápsulas que contenían cada una ubiquinol y ubiquinona (150 mg/cápsula), y una formulación de ubiquinona en liposomas (40 mg/mL en 2 actuadores de la bomba). Se observó una variación intersujeto significativa en el nivel plasmático de CoQ en el inicio, que aumentó con el aumento de la edad. Esta tendencia persistió en la administración posterior de las diferentes formulaciones. Además, se observó que la absorción intestinal y la biodisponibilidad de CoQ variaron significativamente en el plasma entre los sujetos, independientemente de si se administraron las formas de ubiquinol o ubiquinona. La administración de CoQ como liposoma mostró la peor respuesta en biodisponibilidad. Aunque se observó que la forma de cápsula de ubiquinol de CoQ aumentó en el plasma en comparación con las cápsulas de ubiquinona y el liposoma de ubiquinol en el intervalo de dos horas, la variación intersujeto fue tal que la diferencia no fue significativa (> 0.05). Todas las formulaciones de CoQ no mostraron aumentos adicionales en sus niveles plasmáticos durante el resto del período de estudio (es decir, cuatro horas). Este estudio concluyó además que la absorción intestinal de CoQ es altamente variable e independiente de la forma molecular administrada. Además, también concluye que los liposomas no son un vehículo efectivo para la administración oral de CoQ y, como tal, no mejoraron la absorción y biodisponibilidad de la molécula a través de la mucosa oral/sublingual. Resultó interesante la observación de que con el aumento de la edad de los sujetos, se observó un aumento en los niveles plasmáticos de CoQ en los participantes antes de la dosificación. Se postuló que el aumento en los niveles plasmáticos basales de CoQ con el aumento de la edad podría deberse a la pérdida de masa muscular esquelética, un resultado que aún necesita ser verificado.