La diabetes no controlada se caracteriza por reacciones inflamatorias aberrantes y un aumento de la colagenólisis. Hemos informado que acelera la degradación de las membranas de colágeno implantadas (CM), comprometiendo así su función en procedimientos regenerativos. En los últimos años, se ha probado un grupo de agentes antiinflamatorios fisiológicos llamados mediadores lipídicos pro-resolutivos especializados (SPMs) como tratamiento para diversas condiciones inflamatorias, ya sea de forma sistémica o local, a través de dispositivos médicos. Sin embargo, ningún estudio ha evaluado su efecto sobre el destino del material biodegradable en sí. Aquí, medimos la liberación in vitro a lo largo del tiempo de 100 o 800 ng de resolvina D1 (RvD1) incorporada en discos de CM. In vivo, se indujo diabetes en ratas con estreptozotocina, mientras que las ratas inyectadas con solución salina (normoglicémicas) sirvieron como controles. Se añadieron resolvinas (100 o 800 ng de RvD1 o RvE1) a discos de CM etiquetados con biotina, que se implantaron subperiósticamente sobre el calvario de las ratas. El grosor, la densidad y la uniformidad de la membrana se determinaron mediante histología cuantitativa después de 3 semanas. In vitro, se liberaron cantidades significativas de RvD1 durante 1-8 días, dependiendo de la cantidad cargada. In vivo, las CM de animales diabéticos eran más delgadas, más porosas y más variables en grosor y densidad. La adición de RvD1 o RvE1 mejoró su regularidad, aumentó su densidad y redujo significativamente su invasión por el tejido huésped. Concluimos que la adición de resolvinas a dispositivos médicos biodegradables puede protegerlos de una degradación excesiva en condiciones sistémicas caracterizadas por un alto grado de colagenólisis.