La eliminación de genes mediada por CRISPR/Cas9 (en adelante Cas9) es una de las herramientas más importantes para estudiar la función de los genes. Sin embargo, muchos genes en las plantas desempeñan roles distintos en diferentes tipos de células. La ingeniería del sistema Cas9 actualmente utilizado para lograr la eliminación específica de genes funcionales en tipos celulares es útil para abordar las funciones específicas de los genes en las células. Aquí empleamos los promotores específicos de células de los genes (), (), y () para impulsar el elemento Cas9, permitiendo la orientación específica de los tejidos de los genes de interés. Diseñamos los reporteros para verificar la eliminación específica de genes en vivo. Nuestra observación de los fenotipos de desarrollo proporciona una fuerte evidencia de la participación de () y () en el desarrollo del centro de quiescencia (QC) y las células endodérmicas. Este sistema supera las limitaciones de las técnicas tradicionales de mutagénesis en plantas, que a menudo resultan en letalidad embrionaria o fenotipos pleiotrópicos. Al permitir la manipulación específica de tipos celulares, este sistema tiene un gran potencial para ayudarnos a comprender mejor las funciones espaciotemporales de los genes durante el desarrollo de las plantas.