El síndrome del cromosoma frágil (FXS), la causa monogénica más común de discapacidad intelectual hereditaria y trastorno del espectro autista, es causado por una mutación completa (>200 repeticiones de CGG) en el gen de la ribonucleoproteína mensajera del cromosoma frágil 1. Las personas con FXS experimentan varios desafíos relacionados con la interacción social (IS). Los modelos animales, como el modelo para FXS donde se muta el único ortólogo humano, han desempeñado un papel crucial en la comprensión del FXS. El objetivo de este estudio fue investigar la IS en los mutantes (los grupos de moscas de ambos sexos simultáneamente) utilizando la nueva cámara poco profunda de Drosophila y un pipeline de procesamiento de datos en Python basado en el análisis de redes sociales (ARS). En comparación con las moscas de tipo salvaje, el análisis de ARS en los mutantes reveló hipoactividad, menos conexiones en sus redes, una mayor duración de las interacciones, una menor capacidad para transmitir información de manera eficiente, menos caminos alternativos para la transmisión de información, una mayor variabilidad en el número de interacciones que lograron, y las moscas tendían a permanecer cerca de los límites de la cámara de prueba. Estas alteraciones observadas indican la presencia de redes sociales características dependientes de la cepa en las moscas, comúnmente referidas como el fenotipo grupal. Finalmente, combinar herramientas de investigación novedosas es un método valioso para la investigación de la IS en moscas de fruta.