Sondeando el mecanismo antitumoral del extracto acuoso de L. contra las células de cáncer de mama humano MCF7
Autores: Ling, Binbing; Xiao, Shujun; Yang, Jinha; Wei, Ying; Sakharkar, Meena K.; Yang, Jian
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2019
Acceso abierto
Artículo científico
2019
Sondeando el mecanismo antitumoral del extracto acuoso de L. contra las células de cáncer de mama humano MCF7
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Plantas medicinales
Cáncer
Mecanismo
Extracto
Anticancerígeno
Genes
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 37
Citaciones: Sin citaciones
La L. es una de las principales plantas medicinales utilizadas para tratar el cáncer. Sin embargo, el mecanismo funcional del extracto de L. todavía es desconocido a pesar de numerosos estudios sobre sus componentes activos. En este estudio, investigamos el potencial mecanismo anticancerígeno del extracto acuoso de L. (AESN) hacia la línea celular de cáncer de mama humano MCF7. A una concentración de 10 g/L, AESN causó un 43% de citotoxicidad, inhibió la migración y suprimió las actividades de la hexoquinasa y la piruvatoquinasa en aproximadamente un 30% y un 40%, respectivamente, en las células MCF7. El análisis de RT-PCR de un panel de 89 genes relacionados con el cáncer identificó 13 genes sobreexpresados y ocho genes subexpresados (>2 veces) en las células MCF7 tras el tratamiento con AESN. Los análisis de ontología génica (GO) y ontología funcional de enfermedades (FunDO) muestran que la función antitumoral de L. implica múltiples genes y que estos genes se comparten en otras enfermedades o trastornos.
Descripción
La L. es una de las principales plantas medicinales utilizadas para tratar el cáncer. Sin embargo, el mecanismo funcional del extracto de L. todavía es desconocido a pesar de numerosos estudios sobre sus componentes activos. En este estudio, investigamos el potencial mecanismo anticancerígeno del extracto acuoso de L. (AESN) hacia la línea celular de cáncer de mama humano MCF7. A una concentración de 10 g/L, AESN causó un 43% de citotoxicidad, inhibió la migración y suprimió las actividades de la hexoquinasa y la piruvatoquinasa en aproximadamente un 30% y un 40%, respectivamente, en las células MCF7. El análisis de RT-PCR de un panel de 89 genes relacionados con el cáncer identificó 13 genes sobreexpresados y ocho genes subexpresados (>2 veces) en las células MCF7 tras el tratamiento con AESN. Los análisis de ontología génica (GO) y ontología funcional de enfermedades (FunDO) muestran que la función antitumoral de L. implica múltiples genes y que estos genes se comparten en otras enfermedades o trastornos.