Las partículas embólicas experimentales basadas en un nuevo sistema de vidrio de zinc-silicato han sido evaluadas biológicamente para su posible consideración en procedimientos de embolización arterial transcatéter. Además de controlar la citotoxicidad y la hemocompatibilidad de dichas partículas embólicas, su estructura de vidrio puede mediar respuestas específicas de disolución en el entorno fisiológico. En un estudio de disolución de 120 h, los niveles de liberación de iones de silicio (Si), sodio (Na), calcio (Ca), zinc (Zn), titanio (Ti), lantano (La), estroncio (Sr) y magnesio (Mg) se encontraron en un rango de 0.04 a 5.41 ppm, 0.27-2.28 ppm, 2.32-8.47 ppm, 0.16-0.20 ppm, 0.12-2.15 ppm, 0.16-0.49 ppm y 0.01-0.12 ppm, respectivamente, para la serie de composiciones de vidrio evaluadas. La liberación inicial de Zn (1.93-10.40 ppm) solo fue evidente después de 120 h. Todas las composiciones mostraron niveles de viabilidad celular que variaron del 61.31 +/- 4.33% al 153.7 +/- 1.25% en diluciones de extracto seriadas del 25%-100%. El estado conformacional del fibrinógeno, conocido por inducir trombos, indicó que no se produjeron cambios con respecto a los subproductos de disolución de los materiales. Además, la composición experimental de mejor calidad mostró equivalencia con el PVA en términos de inducción de adhesión plaquetaria. Los datos generados aquí proporcionan la evidencia necesaria para continuar con la evaluación preclínica utilizando la composición experimental de mejor calidad evaluada.