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Investigación fitoquímica de: Caracterización estructural de nuevos alquilfloroglucinoles -coumaroyl y evaluación antimicrobiana contra

Autores: Guzzo, Francesca; Buommino, Elisabetta; Landrum, Leslie; Russo, Rosita; Lembo, Francesca; Fiorentino, Antonio; D"Abrosca, Brigida

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Investigación fitoquímica de: Caracterización estructural de nuevos alquilfloroglucinoles -coumaroyl y evaluación antimicrobiana contra


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Especies
Derivados de floroglucinol
Cambess
Propiedades fitoquímicas
Actividad antimicrobiana
Derivados de cumarina

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 7

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Las especies de Juss., la novena familia más grande de plantas con flores, son una fuente valiosa de metabolitos especializados bioactivos. Una posición destacada pertenece a los derivados de floroglucinol, gracias a sus inusuales características estructurales y propiedades biológicas y farmacológicas. (Cambess.) O. Berg, un árbol común en las orillas de ríos y arroyos de Uruguay, el sur de Brasil y el norte de Argentina, con hojas aromáticas, es conocido como diurético, febrífugo, tónico y buen remedio para enfermedades pulmonares y bronquiales. A pesar del conocimiento sobre su uso tradicional, pocos datos sobre sus propiedades fitoquímicas se han reportado en la literatura. El extracto de metanol de , cultivado en Arizona, EE. UU., fue primero particionado entre diclorometano y agua y luego con acetato de etilo. Las fracciones enriquecidas se evaluaron utilizando un ensayo de microdilución en caldo contra ATCC 29213 y 43300 (resistente a meticilina (MRSA)). La actividad antimicrobiana potencial parecía aumentar en el extracto de diclorometano, con un valor de CIM de 16 ug/mL contra ambas cepas. Siguiendo un enfoque bio-guiado, las técnicas cromatográficas permitieron aislar tres derivados de cumarina, a saber, endoperóxido G3, catequina y quercitrina, y cuatro nuevos glucósidos de -cumaroil alquilfloroglucinol, llamados -cumaroilmyrciacommulona A-D. Sus estructuras fueron caracterizadas a través de técnicas espectroscópicas: experimentos de RMN 2D (HSQC, HMBC y HSQC-TOCSY) y análisis espectrométricos (HR-MS). La evaluación antimicrobiana de compuestos puros contra ATCC 29213 y ATCC 43300 demostró la mejor actividad para -cumaroilmyrciacommulona C y D con la inhibición del crecimiento del 50% a 32 ug/mL contra ambas cepas de .

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