Las antraciclinas representan una clase de agentes quimioterapéuticos altamente eficaces que se emplean extensamente en la terapia antitumoral. Son reconocidas universalmente por su potencia en el tratamiento de diversas malignidades, que abarcan el cáncer de mama, tumores gastrointestinales y linfomas. Sin embargo, la acumulación de antraciclinas en el cuerpo puede llevar a una toxicidad cardíaca significativa, afectando negativamente tanto las tasas de supervivencia como la calidad de vida de los pacientes con tumores. Esta limitación restringe en cierta medida su utilización clínica. Determinar cómo monitorear y mitigar su cardiotoxicidad en una etapa temprana se ha convertido en un problema clínico urgente por resolver. Por lo tanto, este artículo revisa el mecanismo de acción, el monitoreo temprano y las estrategias para la prevención de la cardiotoxicidad inducida por antraciclinas como referencia clínica.