El presente estudio investigó las interacciones tempranas entre tres materiales aloplásticos (fosfato de calcio (CaP), aleación de titanio (Ti) y polieteretercetona (PEEK)) con sangre humana completa utilizando un modelo de cámara de deslizamiento in vitro establecido. Después de 60 minutos de contacto con la sangre, la coagulación (complejos trombina-antitrombina, TAT) se inició en todos los materiales de prueba (Ti > PEEK > CaP), con un aumento significativo solo para Ti. Todos los materiales mostraron una activación de contacto aumentada, con el complejo KK-AT aumentando significativamente para CaP (< 0.001), Ti (< 0.01) y PEEK (< 0.01), mientras que solo CaP demostró un aumento notable en la producción de KK-C1INH (< 0.01). El sistema del complemento tuvo una activación significativa en todos los materiales, siendo CaP (< 0.0001, < 0.0001) el que generó los niveles más pronunciados de C3a y sC5b-9, seguido de Ti (< 0.001, < 0.001) y, por último, PEEK (< 0.001, < 0.01). Esta activación se correlacionó con la estimulación de leucocitos, particularmente la liberación de mieloperoxidasa. En consecuencia, el sistema del complemento puede asumir un papel más significativo en las etapas tempranas posteriores a la implantación en respuesta a los materiales de CaP de lo que se había reconocido anteriormente. La activación del sistema del complemento y la inevitable activación de leucocitos podrían proporcionar un entorno más favorable para la remodelación y reparación de tejidos de lo que se ha reconocido tradicionalmente. Si bien estos hallazgos están limitados a la respuesta sanguínea temprana, la activación del complemento y de leucocitos sugiere mejores resultados de curación, lo que podría impactar en los resultados clínicos a largo plazo.