Las cultivos celulares son una fuente biotecnológica confiable del fármaco anticancerígeno paclitaxel. Sin embargo, la interacción entre la producción de taxanos y otras vías metabólicas durante la elicitation sigue siendo poco comprendida. En este estudio, combinamos metabolómica no dirigida y cultivos celulares elicited para investigar las variaciones en el metabolismo asociado a taxanos bajo la influencia de 1 uM coronatina (COR) y 150 uM ácido salicílico (SA). Nuestros resultados demostraron efectos pleiotrópicos inducidos por ambos elicitores COR y SA, lo que llevó a cambios diferenciales en el crecimiento celular, el contenido de taxanos y el metabolismo secundario. La anotación de metabolitos reveló efectos significativos en compuestos que contienen nitrógeno, fenilpropanoides y terpenoides. El análisis multivariante mostró que los perfiles metabolómicos de las muestras de control y tratadas con COR están más cerca entre sí que de las muestras elicited con SA en diferentes puntos de tiempo (8, 16 y 24 días). El nivel más alto de contenido de paclitaxel se detectó en el día 8 bajo la elicitation de SA, exhibiendo una correlación negativa con los biomarcadores kauralexin A2 y taxusina. Nuestro estudio proporciona valiosos conocimientos sobre los complejos cambios metabólicos asociados con la producción de paclitaxel, ayudando a su potencial optimización a través de metabolómica no dirigida y una evaluación de los efectos de los elicitores COR/SA.