Las enfermedades crónicas no transmisibles (ENT) son responsables de aproximadamente el 74% de las muertes a nivel mundial. Las plantas medicinales se han utilizado tradicionalmente para tratar las ENT, incluyendo la diabetes, el cáncer y las enfermedades reumáticas, y son una fuente de compuestos antiinflamatorios. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos antiinflamatorios de los extractos y fracciones de (Rt) en modelos de inflamación inducida por lipopolisacáridos (LPS) in vitro e in vivo. El extracto acuoso (RtAE) y cinco fracciones (F2 a F6) se obtuvieron mediante separación en fase sólida C18 y se probaron en macrófagos J774.1 inducidos por LPS en ratones. Se midieron marcadores inflamatorios clave, como la expresión génica de IL-1beta, IL-6, TNF-alfa y COX-2 utilizando RT-qPCR, y se evaluó la producción de PGE mediante HPLC-DAD. Los efectos in vivo se probaron en un modelo de edema en la pata inducido por LPS en ratas Wistar. Los resultados mostraron que RtAE a 15 g/mL disminuyó significativamente la expresión génica de IL-1beta e IL-6 in vitro. La fracción F6 redujo aún más la expresión génica de IL-1beta, TNF-alfa e IL-6, la expresión de COX-2 y la producción de PGE. In vivo, F6 redujo significativamente el edema en la pata inducido por LPS, la infiltración inflamatoria y la expresión de proteínas de IL-1beta y COX-2. La caracterización química de F6 mediante UPLC/MS-QTOF reveló al menos ocho compuestos con actividad antiinflamatoria. Estos hallazgos respaldan el potencial antiinflamatorio de RtAE y F6, reforzando el uso medicinal de Rt.