Los trastornos por priones son enfermedades infecciosas fatales causadas por la acumulación de proteína priónica patógena (PrP) en mamíferos susceptibles. Según nuevos hallazgos, la sombra de la proteína priónica (Sho) codificada por el gen de la sombra de la proteína priónica está asociada con la proteína priónica (PrP), promoviendo la progresión de las enfermedades por priones. Aunque los polimorfismos genéticos están asociados con la susceptibilidad a varias enfermedades por priones, los polimorfismos genéticos en el gen del conejo no se han investigado en profundidad. Descubrimos dos nuevos polimorfismos de nucleótido único (SNPs) en el gen leporino en el cromosoma 18 y encontramos un fuerte desequilibrio de ligamiento (LD) entre ellos. Además, no se encontró un fuerte LD entre los polimorfismos de los genes en conejos. Además, se han observado SNPs no sinónimos que alteran las secuencias de aminoácidos dentro del marco de lectura abierto (ORF) de en animales susceptibles a enfermedades por priones, pero este es el primer informe en conejos. Hasta donde sabemos, este estudio representa el primer examen de las características genéticas del gen del conejo.