La bioimpresión tridimensional es una tecnología en rápida evolución que promete abordar la creciente demanda de órganos, tejidos y medicina personalizada. Al emplear diseño asistido por computadora y procesos de fabricación, la bioimpresión 3D permite la deposición precisa de células vivas, biomateriales y bioquímicos para crear tejidos y órganos humanos funcionales. Las aplicaciones potenciales de esta tecnología son vastas, incluyendo pruebas y desarrollo de medicamentos, modelado de enfermedades, medicina regenerativa y, en última instancia, trasplante de órganos. Sin embargo, al igual que con cualquier tecnología innovadora, la bioimpresión 3D plantea varias preocupaciones éticas, legales y regulatorias que merecen una consideración cuidadosa. A medida que la tecnología avanza hacia aplicaciones clínicas, es esencial abordar estos desafíos y establecer marcos apropiados para guiar el desarrollo responsable de la bioimpresión 3D. Este artículo, utilizando el modelo de revisión de alcance de Arksey y O"Malley, está diseñado para examinar las implicaciones bioéticas, desafíos legales y regulatorios, y problemas médico-legales que están entrelazados con esta tecnología en rápida evolución.