Efectos inmunomoduladores mediadores por recubrimientos de fosfato de calcio amorfo nano/chitosano oligosacárido lactato decorados con selenio en implantes de titanio
Autores: Pantovi Pavlovi, Marijana R.; Ignjatovi, Nenad L.; Pani, Vladimir V.; Mirkov, Ivana I.; Kula, Jelena B.; Maleevi, Anastasija Lj.; Pavlovi, Miroslav M.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Efectos inmunomoduladores mediadores por recubrimientos de fosfato de calcio amorfo nano/chitosano oligosacárido lactato decorados con selenio en implantes de titanio
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
In situ
Anodización
Fosfato de calcio nanoamorfo
Lactato de oligosacáridos de quitosano
Selenio
Inmunomodulador
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 19
Citaciones: Sin citaciones
El objetivo de este trabajo es la anodización in situ/deposición anafórica de un recubrimiento híbrido multifuncional de fosfato de calcio nanoamorfo (ACP)/lactato de oligosacárido de quitosano (ChOL) decorado con selenio (Se) sobre un sustrato de titanio y la investigación in vivo de su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio. Investigar fenómenos en la interfaz implante-tejido de interés para la inflamación controlada y la inmunomodulación también fue el objetivo de la investigación. En nuestra investigación anterior, diseñamos recubrimientos basados en ACP y ChOL sobre titanio con propiedades anticorrosivas, antibacterianas y biocompatibles, mientras que en los resultados presentados mostramos que la adición de selenio convierte este recubrimiento en un inmunomodulador. El efecto inmunomodulador del nuevo recubrimiento híbrido se caracteriza por el examen de los aspectos funcionales en el tejido alrededor del implante (in vivo): expresión génica de citoquinas proinflamatorias, macrófagos M1 (iNOS) y M2 (Arg1), formación de cápsula fibrosa (TGF-beta) y vascularización (VEGF). Los análisis de EDS, FTIR y XRD demuestran la formación de un recubrimiento híbrido multifuncional ACP/ChOL/Se sobre Ti y la presencia de Se. Se observa una mayor relación de macrófagos M2/M1 en los implantes recubiertos con ACP/ChOL/Se en comparación con los implantes de titanio puro (un mayor nivel de expresión de Arg1) en todos los puntos de tiempo examinados (después de 7, 14 y 28 días). Se observa una menor inflamación medida por la expresión génica de las citoquinas proinflamatorias IL-1beta y TNF, una menor expresión de TGF-beta en el tejido circundante y una mayor expresión de IL-6 (únicamente en el día 7 post-implantación) en presencia de los implantes recubiertos con ACP/ChOL/Se.
Descripción
El objetivo de este trabajo es la anodización in situ/deposición anafórica de un recubrimiento híbrido multifuncional de fosfato de calcio nanoamorfo (ACP)/lactato de oligosacárido de quitosano (ChOL) decorado con selenio (Se) sobre un sustrato de titanio y la investigación in vivo de su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio. Investigar fenómenos en la interfaz implante-tejido de interés para la inflamación controlada y la inmunomodulación también fue el objetivo de la investigación. En nuestra investigación anterior, diseñamos recubrimientos basados en ACP y ChOL sobre titanio con propiedades anticorrosivas, antibacterianas y biocompatibles, mientras que en los resultados presentados mostramos que la adición de selenio convierte este recubrimiento en un inmunomodulador. El efecto inmunomodulador del nuevo recubrimiento híbrido se caracteriza por el examen de los aspectos funcionales en el tejido alrededor del implante (in vivo): expresión génica de citoquinas proinflamatorias, macrófagos M1 (iNOS) y M2 (Arg1), formación de cápsula fibrosa (TGF-beta) y vascularización (VEGF). Los análisis de EDS, FTIR y XRD demuestran la formación de un recubrimiento híbrido multifuncional ACP/ChOL/Se sobre Ti y la presencia de Se. Se observa una mayor relación de macrófagos M2/M1 en los implantes recubiertos con ACP/ChOL/Se en comparación con los implantes de titanio puro (un mayor nivel de expresión de Arg1) en todos los puntos de tiempo examinados (después de 7, 14 y 28 días). Se observa una menor inflamación medida por la expresión génica de las citoquinas proinflamatorias IL-1beta y TNF, una menor expresión de TGF-beta en el tejido circundante y una mayor expresión de IL-6 (únicamente en el día 7 post-implantación) en presencia de los implantes recubiertos con ACP/ChOL/Se.