es un patógeno ubicuo y versátil asociado con una amplia gama de enfermedades. En los animales, esta bacteria es uno de los agentes causales de la mastitis bovina, responsable de enormes pérdidas económicas en la industria láctea. Además del desarrollo de resistencia a los antibióticos, la supervivencia intracelular dentro de las células de la ubre ha hecho que muchos antibióticos sean ineficaces, lo que lleva a fallos terapéuticos. Nuestro estudio, por lo tanto, tiene como objetivo investigar la actividad bactericida in vitro de la ikarugamicina (IKA) contra intracelulares utilizando un modelo de infección con células epiteliales mamarias bovinas (células Mac-T) y determinar el efecto citotóxico. Se utilizó la concentración mínima inhibitoria (CMI) para determinar la actividad antibacteriana de la IKA, y las células Mac-T fueron infectadas utilizando el ensayo de protección con gentamicina. Se utilizaron ensayos de actividad antibacteriana intracelular de IKA para determinar la actividad bactericida de IKA contra intracelulares. La citotoxicidad de IKA contra las células Mac-T se evaluó utilizando el ensayo de resazurina. Mostramos que es susceptible a IKA con un valor de CMI de 0.6 g/mL. IKA a 4 x CMI y 8 x CMI tiene actividad bactericida al reducir 3 y 5 logs CFU/mL en las primeras seis horas de tratamiento, respectivamente. Además, IKA demostró actividad de eliminación intracelular al matar el 90% de los intracelulares a 5 g/mL. Este nivel es comparativamente más bajo que 9.2 g/mL determinado como la concentración inhibitoria media (IC) de IKA requerida para matar el 50% de las células Mac-T, destacando una menor concentración requerida para el efecto bactericida en comparación con el efecto citotóxico. El estudio destacó la importancia de IKA como un candidato antibiótico potencial que debe ser explorado para la eficacia in vivo en el tratamiento de la mastitis.