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Efecto de IGFBP-4 durante la maduración in vitro en la competencia de desarrollo de complejos de oocitos de bovino con cúmulos

Autores: Camacho de Gutiérrez, Adriana Raquel; Calisici, Oguz; Wrenzycki, Christine; Gutiérrez-Añez, Juan Carlos; Hoeflich, Christine; Hoeflich, Andreas; Bajcsy, Árpád Csaba; Schmicke, Marion

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Efecto de IGFBP-4 durante la maduración in vitro en la competencia de desarrollo de complejos de oocitos de bovino con cúmulos


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Factores de crecimiento similares a la insulina
Maduración de oocitos
IGFBP-4
Competencia de desarrollo
Complejos de cumulus-oocito
Producción de embriones

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 8

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los factores de crecimiento similares a la insulina (IGFs) son esenciales para la maduración de los ovocitos. Su biodisponibilidad está regulada por sus respectivas proteínas de unión (IGFBPs) y proteasas. IGFBP-4 bloquea los efectos biológicos de los IGFs. La alta expresión de IGFBP-4 se ha asociado con la atresia folicular. Hipotetizamos que IGFBP-4 afecta la competencia de desarrollo del ovocito durante la maduración. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar el efecto de IGFBP-4 en la tasa de desarrollo de complejos cumulus-ovocito (COCs) bovinos durante la producción de embriones in vitro. Los COCs derivados de mataderos fueron madurados con rbIGFBP-4 (2000, 540 y 54 ng/mL) en comparación con un control. Se evaluaron la expansión del cúmulo, la maduración del ovocito, la segmentación, las tasas de blastocisto y de eclosión. Además, se cuantificó la expresión génica de blastocistos de los transcritos SOCS2, STAT3, SLC2A1, SLCA3, BAX y POU5F1 utilizando RT-qPCR. No se detectaron diferencias estadísticas entre los grupos para la expansión del cúmulo, la maduración, la segmentación, las tasas de blastocisto o todos los transcritos génicos analizados. Sin embargo, en los días 8 y 9, el número total de eclosiones y de blastocistos eclosionados con éxito fue menor en 2000 ng/mL de rbIGFBP-4 en comparación con el control (día 8: eclosión total: 17.1 +/- 0.21 vs. 31.2 +/- 0.11%, = 0.02 y blastocisto eclosionado 6.7 +/- 0.31 vs. 21.5 +/- 0.14%, = 0.004; día 9 eclosión total 36.4 +/- 0.18 vs. 57.7 +/- 0.10%, = 0.009 y blastocisto eclosionado 18.2 +/- 0.21 vs. 38.1 +/- 0.11%, = 0.004). Concluimos que altas concentraciones de rbIGFBP-4 podrían afectar negativamente la capacidad subsiguiente del embrión para eclosionar y posiblemente comprometer una mayor elongación.

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