Este estudio tuvo como objetivo establecer un sistema de edición genética CRISPR/Cas9 para (Lamb.) Carr. (larice japonés). Seleccionamos promotores U6 y los utilizamos para impulsar la expresión de sgRNA en el sistema de edición genética CRISPR/Cas9. El callo embriogénico se utilizó como material receptor para la transformación genética, y luego se analizaron la frecuencia y los tipos de edición genética. Los resultados mostraron varias mutaciones en los materiales transgénicos, incluyendo sustituciones de bases y deleciones, y la frecuencia de edición osciló entre el 5% y el 14.29%. En resumen, establecimos un sistema de edición genética CRISPR/Cas9 para . Nuestros resultados demuestran que el sistema CRISPR/Cas9 puede editar genes de manera eficiente en , con frecuencias de edición significativamente más altas observadas cuando la expresión de sgRNA es impulsada por promotores endógenos en comparación con el promotor exógeno ProAtU6-26. Este trabajo proporciona apoyo técnico para el estudio de las funciones génicas y la mejora genética.