Identificación de los nuevos motivos de unión del factor de transcripción GmJAG1 utilizando DAP-Seq
Autores: Wang, Jinxing; Pu, Zigang; Zhang, Weiyao; Qu, Mengnan; Gao, Lusi; Pan, Wenjing; Sun, Yanan; Fu, Chunxu; Zhang, Ling; Huang, Mingkun; Hu, Yufang
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Identificación de los nuevos motivos de unión del factor de transcripción GmJAG1 utilizando DAP-Seq
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Interacción
Factores de transcripción
Motivos
Regulación génica
Formación de fenotipos
GmJAG1
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
La interacción entre factores de transcripción (TFs) y motivos es esencial para la regulación génica y la posterior formación del fenotipo. JAGGEED 1 de soja (GmJAG1) es un TF clave que controla la forma de la hoja, el número de semillas y el tamaño de la flor. Para entender los motivos de unión de GmJAG1, en este estudio, realizamos el experimento de secuenciación de purificación por afinidad de ADN de GmJAG1 (DAP-seq), que es una herramienta poderosa para el método de predicción de motivos de novo. Se predijeron dos nuevos motivos de unión significativos de GmJAG1 y los experimentos de EMSA verificaron aún más la capacidad de GmJAG1 para unirse a estos motivos. Los sitios de unión potenciales en el promotor del gen aguas abajo fueron identificados a través del escaneo de motivos y se construyó una red reguladora potencial mediada por GmJAG1. Estos resultados sirvieron como recursos genómicos importantes para comprender mejor el mecanismo regulador de GmJAG1.
Descripción
La interacción entre factores de transcripción (TFs) y motivos es esencial para la regulación génica y la posterior formación del fenotipo. JAGGEED 1 de soja (GmJAG1) es un TF clave que controla la forma de la hoja, el número de semillas y el tamaño de la flor. Para entender los motivos de unión de GmJAG1, en este estudio, realizamos el experimento de secuenciación de purificación por afinidad de ADN de GmJAG1 (DAP-seq), que es una herramienta poderosa para el método de predicción de motivos de novo. Se predijeron dos nuevos motivos de unión significativos de GmJAG1 y los experimentos de EMSA verificaron aún más la capacidad de GmJAG1 para unirse a estos motivos. Los sitios de unión potenciales en el promotor del gen aguas abajo fueron identificados a través del escaneo de motivos y se construyó una red reguladora potencial mediada por GmJAG1. Estos resultados sirvieron como recursos genómicos importantes para comprender mejor el mecanismo regulador de GmJAG1.