Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar en un león africano: un informe de caso raro
Autores: Zhang, Liang; Chen, Hui; Ding, Yulin; Wang, Wenlong; Wa, Gao; Zheng, Bingwu; Wang, Jinling
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar en un león africano: un informe de caso raro
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Felino
Pulmonar
Histiocitosis de células de Langerhans
Diagnóstico
Cambios histopatológicos
Análisis inmunohistoquímico
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 11
Citaciones: Sin citaciones
La histiocitosis de células de Langerhans pulmonares felinas (PLCH) es un trastorno raro que resulta en una falla respiratoria progresiva secundaria a la infiltración del parénquima pulmonar con células de Langerhans (LCs). Se propone un diagnóstico de PLCH basado en las características clínicas y los hallazgos patológicos, y se confirma en función de las células histiocíticas infiltrantes. Hay pocos casos documentados de PLCH felina, y este informe de caso de PLCH en un león africano podría presentar nueva información y aspectos de esta enfermedad histiocítica felina. Presentación del caso: Un león africano en el zoológico de Hohhot mostró hiporexia severa y disnea con posterior depresión mental y emaciación, y murió de agotamiento tras un curso de enfermedad de 35 días. El tratamiento empírico no tuvo un efecto significativo. Una autopsia reveló que los pulmones estaban agrandados y endurecidos debido a lesiones infiltrativas, con muchos focos amarillentos y blanquecinos en todos los lóbulos y secciones. Además, los riñones estaban atrofiados y presentaban lesiones grisáceas y blanquecinas dispersas en la superficie. Al mismo tiempo, la congestión estaba ampliamente distribuida en varias ubicaciones, incluyendo el hígado, tejidos conectivos subcutáneos sueltos, superficie serosa y otros tejidos y órganos. Histológicamente, las células histiocíticas proliferativas (PHCs) estaban dispersas en las cavidades alveolares, bronquiolos y submucosa de los bronquiolos, con evidente pleomorfismo celular y nuclear, y así los septos alveolares estaban obliterados. Los cambios histopatológicos en otros órganos incluían glomerulonefritis esclerosante crónica, células de Kupffer proliferadas en el hígado, edema adrenal e hiperplasia del tejido conectivo intersticial, así como atrofia de los intestinos delgados y el bazo. Además, los resultados del análisis inmunohistoquímico fueron fuertemente positivos para CD1a, vimentina, S100 y E-cadherina en la membrana o citoplasma de las PHCs, apoyando un fenotipo de LC. Conclusiones: Aquí presentamos un caso raro de histiocitosis de células de Langerhans pulmonares en un león africano.
Descripción
La histiocitosis de células de Langerhans pulmonares felinas (PLCH) es un trastorno raro que resulta en una falla respiratoria progresiva secundaria a la infiltración del parénquima pulmonar con células de Langerhans (LCs). Se propone un diagnóstico de PLCH basado en las características clínicas y los hallazgos patológicos, y se confirma en función de las células histiocíticas infiltrantes. Hay pocos casos documentados de PLCH felina, y este informe de caso de PLCH en un león africano podría presentar nueva información y aspectos de esta enfermedad histiocítica felina. Presentación del caso: Un león africano en el zoológico de Hohhot mostró hiporexia severa y disnea con posterior depresión mental y emaciación, y murió de agotamiento tras un curso de enfermedad de 35 días. El tratamiento empírico no tuvo un efecto significativo. Una autopsia reveló que los pulmones estaban agrandados y endurecidos debido a lesiones infiltrativas, con muchos focos amarillentos y blanquecinos en todos los lóbulos y secciones. Además, los riñones estaban atrofiados y presentaban lesiones grisáceas y blanquecinas dispersas en la superficie. Al mismo tiempo, la congestión estaba ampliamente distribuida en varias ubicaciones, incluyendo el hígado, tejidos conectivos subcutáneos sueltos, superficie serosa y otros tejidos y órganos. Histológicamente, las células histiocíticas proliferativas (PHCs) estaban dispersas en las cavidades alveolares, bronquiolos y submucosa de los bronquiolos, con evidente pleomorfismo celular y nuclear, y así los septos alveolares estaban obliterados. Los cambios histopatológicos en otros órganos incluían glomerulonefritis esclerosante crónica, células de Kupffer proliferadas en el hígado, edema adrenal e hiperplasia del tejido conectivo intersticial, así como atrofia de los intestinos delgados y el bazo. Además, los resultados del análisis inmunohistoquímico fueron fuertemente positivos para CD1a, vimentina, S100 y E-cadherina en la membrana o citoplasma de las PHCs, apoyando un fenotipo de LC. Conclusiones: Aquí presentamos un caso raro de histiocitosis de células de Langerhans pulmonares en un león africano.