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Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar en un león africano: un informe de caso raro

Autores: Zhang, Liang; Chen, Hui; Ding, Yulin; Wang, Wenlong; Wa, Gao; Zheng, Bingwu; Wang, Jinling

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar en un león africano: un informe de caso raro


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Felino
Pulmonar
Histiocitosis de células de Langerhans
Diagnóstico
Cambios histopatológicos
Análisis inmunohistoquímico

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 11

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La histiocitosis de células de Langerhans pulmonares felinas (PLCH) es un trastorno raro que resulta en una falla respiratoria progresiva secundaria a la infiltración del parénquima pulmonar con células de Langerhans (LCs). Se propone un diagnóstico de PLCH basado en las características clínicas y los hallazgos patológicos, y se confirma en función de las células histiocíticas infiltrantes. Hay pocos casos documentados de PLCH felina, y este informe de caso de PLCH en un león africano podría presentar nueva información y aspectos de esta enfermedad histiocítica felina. Presentación del caso: Un león africano en el zoológico de Hohhot mostró hiporexia severa y disnea con posterior depresión mental y emaciación, y murió de agotamiento tras un curso de enfermedad de 35 días. El tratamiento empírico no tuvo un efecto significativo. Una autopsia reveló que los pulmones estaban agrandados y endurecidos debido a lesiones infiltrativas, con muchos focos amarillentos y blanquecinos en todos los lóbulos y secciones. Además, los riñones estaban atrofiados y presentaban lesiones grisáceas y blanquecinas dispersas en la superficie. Al mismo tiempo, la congestión estaba ampliamente distribuida en varias ubicaciones, incluyendo el hígado, tejidos conectivos subcutáneos sueltos, superficie serosa y otros tejidos y órganos. Histológicamente, las células histiocíticas proliferativas (PHCs) estaban dispersas en las cavidades alveolares, bronquiolos y submucosa de los bronquiolos, con evidente pleomorfismo celular y nuclear, y así los septos alveolares estaban obliterados. Los cambios histopatológicos en otros órganos incluían glomerulonefritis esclerosante crónica, células de Kupffer proliferadas en el hígado, edema adrenal e hiperplasia del tejido conectivo intersticial, así como atrofia de los intestinos delgados y el bazo. Además, los resultados del análisis inmunohistoquímico fueron fuertemente positivos para CD1a, vimentina, S100 y E-cadherina en la membrana o citoplasma de las PHCs, apoyando un fenotipo de LC. Conclusiones: Aquí presentamos un caso raro de histiocitosis de células de Langerhans pulmonares en un león africano.

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