La conformación de los bolsillos impresos en redes sensibles a estímulos puede alterarse notablemente cuando el estímulo provoca una transición de fase de volumen. Esta afinidad ajustable por la molécula plantilla encuentra aplicaciones interesantes en los campos biomédico y de liberación de fármacos. Sin embargo, el efecto que la unión de la plantilla causa en la sensibilidad a estímulos de la red apenas ha sido evaluado. En este trabajo, se evaluó el efecto de dos fármacos iónicos utilizados como plantillas, a saber, el clorhidrato de propranolol y el sodio ibuprofeno, sobre la sensibilidad de hidrogeles basados en -isopropilacrilamida copolimerizados con ácido acrílico (AAc) y -(3-aminopropil) metacrilamida (APMA) y sobre su capacidad para reabsorber y controlar la liberación de la plantilla. Se monitoreó el grado de hinchazón y, en algunos casos, la energía (HS-DSC) de las transiciones en función de la temperatura, el pH y la concentración del fármaco. Se observó una disminución marcada en la temperatura de transición de los hidrogeles, acompañada de cambios notables en el ancho de la transición, en soluciones fisiológicas de NaCl y después de la unión de las moléculas de fármaco, lo que revela cambios relevantes en la estructura del dominio de los hidrogeles a medida que los grupos cargados son apantallados. La capacidad de los hidrogeles para reabsorber propranolol o ibuprofeno se cuantificó tanto a 4 como a 37 grados Celsius y a dos concentraciones diferentes de fármaco, en el rango de aquellas que causan cambios importantes en la estructura de la red. También se observaron diferencias notables entre los hidrogeles que contienen AAc o APMA y entre redes impresas y no impresas durante las pruebas de liberación en soluciones de NaCl de varias concentraciones. En general, los resultados obtenidos evidencian el notable efecto de las moléculas plantilla en la sensibilidad de los hidrogeles inteligentes impresos.