Este estudio tuvo como objetivo investigar el impacto de variar la formulación de un hidrogel de péptido específico (PepGel) en la cinética de liberación de rhBMP-2 in vitro. Se evaluaron tres formulaciones de PepGel: (1) 50% / (volumen de péptidos/volumen total) PepGel, donde los péptidos sintéticos se mezclaron con reactivos de entrecruzamiento y solución de rhBMP-2; (2) 67% / PepGel; (3) 80% / PepGel. Cada muestra se cargó con 12 ug de rhBMP-2 y se incubó en PBS. La liberación de rhBMP-2 se cuantificó mediante ELISA a 1 h, 6 h, y 1, 2, 4, 7, 10, 14 y 21 días. Para explorar cómo las formulaciones de PepGel influyen en la liberación de rhBMP-2, se analizaron cuantitativamente las porosidades del gel, las relaciones de hinchamiento y las propiedades mecánicas de las tres formulaciones de PepGel. Los resultados mostraron que el rhBMP-2 encapsulado con 50% / PepGel exhibió una liberación sostenida durante el experimento de 21 días, mientras que los PepGels de 67% y 80% demostraron tasas de liberación de rhBMP-2 significativamente más bajas en comparación con la formulación del 50% después del día 7. Una mayor porosidad histológica del PepGel se correlacionó significativamente con tasas de liberación de rhBMP-2 aumentadas. Por el contrario, la relación de hinchamiento y el módulo elástico del 50% / PepGel fueron significativamente más bajos que los de las formulaciones de 67% y 80%. En conclusión, este estudio indica que variar la formulación de PepGel entrecruzado puede controlar las tasas de liberación de rhBMP-2 in vitro al modular la porosidad del gel, la relación de hinchamiento y las propiedades mecánicas. La encapsulación con 50% / PepGel ofrece un patrón de liberación sostenida de rhBMP-2 in vitro; si se replica in vivo, esto podría mitigar los efectos adversos asociados con la liberación explosiva de rhBMP-2 en aplicaciones clínicas.