El injerto de grasa autóloga (AFG) es la herramienta más prevalente para la regeneración de tejidos blandos en clínicas, aunque su eficiencia está limitada por la resorción de volumen impredecible debido a la mala vascularización y eventual necrosis. Este estudio buscó mejorar la eficiencia del AFG utilizando un hidrogel como portador para el injerto de grasa humana (F) con y sin plasma rico en plaquetas (PRP). El PRP es clínicamente conocido por la liberación local de varios factores de crecimiento endógenos y ya se ha utilizado en la práctica clínica. Se desarrolló y caracterizó un hidrogel de pectina-alginato encapsulado con injerto de grasa humana (FG). Se añadió PRP a F para desarrollar un injerto de grasa humana con PRP (FP). FP se mezcló con un hidrogel de pectina-alginato para desarrollar FGP. Los grupos FG y FGP mostraron propiedades inyectables suaves, elásticas y de adelgazamiento por cizallamiento. Los grupos FG y FGP mostraron una mayor viabilidad celular y proliferación en comparación con el control F in vitro. También investigamos la capacidad de angiogénesis y neo-adipogénesis in vivo de F, FG, FGP y FP en ratones desnudos después de la inyección subcutánea. Después de 2 y 4 semanas, se realizó una resonancia magnética (MRI) de los ratones, seguida de la explantación del injerto. Los injertos explantados también se evaluaron histológicamente y con estudios de inmunohistoquímica (IHC). Los resultados de la MRI y la histología revelaron una mejor vascularización del sistema FG y FGP en comparación con el injerto de grasa solo. Además, los estudios de IHC, la tinción de CD 31 y perilipina también revelaron una mejor vasculatura y adipogénesis de los sistemas FG y FGP. Estos resultados indican la angiogénesis y adipogénesis mejoradas de FG y FGP. Así, los sistemas de injerto de grasa basados en hidrogel de pectina-alginato FG y FGP reponen el microentorno nativo al mediar la angiogénesis y adipogénesis, maximizando así los resultados clínicos del injerto de grasa autóloga.