El edema macular causado por la fuga vascular retinal y la neovascularización ocular son las principales causas de pérdida severa de visión en pacientes con retinopatía diabética (RD) y degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). La administración oral de fenofibrato, un agonista de PPARalpha, ha mostrado efectos terapéuticos sobre el edema macular y la neovascularización retinal en pacientes diabéticos. Para mejorar la entrega del fármaco a la retina y su eficacia, hemos desarrollado una formulación de gotas oftálmicas de fenofibrato basada en nanoemulsiones que entregó cantidades significativamente mayores del fármaco a la retina en comparación con la administración sistémica, según lo medido por cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS). Las gotas de fenofibrato disminuyeron los leucocitos adheridos a la vasculatura retinal y atenuaron la sobreexpresión de múltiples factores inflamatorios en la retina de ratones knockout del receptor de lipoproteínas de muy baja densidad (), un modelo que manifiesta fenotipos de DMAE, y ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. Las gotas de fenofibrato también redujeron la fuga vascular retinal en estos modelos. La neovascularización coroidea inducida por láser también fue aliviada por las gotas de fenofibrato. No se detectaron toxicidades oculares asociadas con el tratamiento con gotas de fenofibrato. Estos hallazgos sugieren que el fenofibrato puede ser entregado de manera eficiente a la retina a través de la administración tópica de las gotas de nanoemulsión, lo que tiene un potencial terapéutico para el edema macular y la neovascularización.