El estudio tuvo como objetivo investigar la actividad antioxidante y antidiabética de los extractos de flores de L., fracciones de disolventes y compuestos aislados. Las flores de L. se extrajeron con metanol acuoso, y el extracto concentrado se particionó sucesivamente en fracciones de EtOAc, -BuOH y HO. La cromatografía en columna repetida con gel de sílice y gel de sílice octadecil para las fracciones de EtOAc y -BuOH llevó al aislamiento de un nuevo glicosido fenilalquilo, junto con cinco conocidos. Varios datos espectroscópicos llevaron a la determinación de la estructura de un nuevo glicosido fenilalquilo como brugmansioside C y cinco conocidos como benzil---D-glucopiranósido, benzil---D-glucosil-(16)--D-glucopiranósido, 2-feniletil---D-glucopiranósido, 2-feniletil---D-glucosil-(16)--D-glucopiranósido y 3-fenilpropil---D-glucopiranósido. Los cinco conocidos fueron aislados de flores por primera vez en este estudio. El extracto, las fracciones de disolventes y todos los compuestos aislados mostraron actividades de captura de radicales utilizando el radical ABTS, y la fracción de EtOAc mostró la mayor capacidad de captura, mientras que los compuestos 2, 4 y 6 no mostraron la capacidad de utilizar el radical DPPH. El extracto, las fracciones de disolventes y todos los compuestos aislados mostraron un efecto protector sobre los islotes pancreáticos dañados por el tratamiento con aloxano en larvas de pez cebra. El tamaño de los islotes pancreáticos tratados con las fracciones de EtOAc, -BuOH y todos los compuestos aumentó significativamente en un 64.0%, 69.4%, 82.0%, 89.8%, 80.0%, 97.8%, 103.1% y 99.6%, respectivamente, en comparación con el grupo inducido por aloxano. Estos resultados indican que las flores y sus compuestos aislados son útiles como agentes antioxidantes y antidiabéticos potenciales.