El colágeno tipo I, prevalente en la matriz extracelular, es biocompatible y crucial para la ingeniería de tejidos y la cicatrización de heridas, incluida la angiogénesis y la maduración/estabilización vascular como procesos requeridos de tejidos recién formados o regeneración. A veces, una vascularización inadecuada causa resultados inesperados. La falla en la vascularización puede ser causada heterogéneamente por el colágeno de la matriz extracelular y los componentes no colágenos. Este estudio compara el potencial angiogénico de andamios basados en colágeno tipo I y andamios de colágeno tipo I/glicosaminoglicanos utilizando el modelo de membrana corioalantoidea (CAM) de embrión de pollo y el análisis de imágenes digitales IKOSA. Dos biomateriales clínicamente utilizados, Xenoderm (que contiene colágeno tipo I derivado de matriz extracelular porcina descelularizada) y una esponja de colágeno de doble capa (DLC, con una composición bifásica de colágeno tipo I combinado con glicosaminoglicanos) fueron probados por su capacidad para inducir la formación de una nueva red vascular. La aplicación AI basada en IKOSA mejoró la investigación al calcular a partir de imágenes estereomicroscópicas parámetros angiogénicos como área vascular total, sitios de ramificación, longitud de los vasos y grosor vascular. El estudio confirmó que Xenoderm causó una respuesta angiogénica rápida y un crecimiento vascular sustancial, pero no pudo madurar la red vascular. El andamio DLC, a su vez, produjo una respuesta angiogénica más lenta, pero una maduración y estabilización vascular más constante y orgánica. Esta investigación puede mejorar el conocimiento basado en colágeno al evaluar mejor los procesos de angiogénesis. Según los hallazgos, DLC puede ser preferible a Xenoderm u otros materiales para la neovascularización funcional.