Este estudio tuvo como objetivo proporcionar una investigación inclusiva in silico para la identificación de nuevos objetivos farmacológicos que pueden ser explotados para desarrollar candidatos a fármacos para tratar infecciones orales causadas por . Al acoplar la genómica sustractiva con un enfoque de descubrimiento de fármacos in silico, identificamos la dTDP-4-deshidrorramnosa 3,5-epimerasa (ID UniProt: C9LUR0), la UTP-glucosa-1-fosfato uridiltransferasa (ID UniProt: C9LRH1) y la sintasa de fosfato de glicerol de imidazol (ID UniProt: C9LTU7) como tres proteínas únicas cruciales para el ciclo vital sin una similitud sustancial con las proteínas humanas. Estos posibles objetivos farmacológicos sirvieron como punto de partida para la selección de fitoquímicos bioactivos (1090 compuestos) de la base de datos de Plantas Medicinales de la India, Fitoquímica y Terapéutica (IMPPAT). Entre los productos naturales analizados, la cubebina (IMPHY001912) mostró una mayor afinidad por dos de los tres objetivos seleccionados, según lo evidenciado por estudios de acoplamiento molecular y dinámica molecular. Dado su perfil favorable como fármaco y su posible comportamiento de multitargeting, la cubebina podría ser explotada aún más como agente antibacteriano para tratar infecciones orales mediadas por . Cabe destacar que la cubebina podría ser el ingrediente activo de formulaciones apropiadas como enjuagues bucales y/o pasta de dientes para tratar la periodontitis inducida por , con la ventaja de limitar los efectos adversos que podrían afectar el uso de los fármacos actuales.