Muchos virus vegetales son transmitidos por vectores insectos, y el proceso de transmisión está regulado por genes clave dentro del vector. Sin embargo, pocos de estos genes han sido reportados. Estudios previos en nuestro laboratorio han demostrado que la expresión del transductor de señales y activador de la transcripción 5B (STAT5B) en áfidos vectores virulíferos que portan el virus del mosaico amarillo de la cebada (BYDV) se incrementó, y la proteína de unión del componente Q de la subunidad C1 (C1QBP) dentro del áfido interactuó con la proteína de cubierta (CP) y la proteína de transmisión de áfidos (ATP) de BYDV. En este estudio, examinamos los niveles de expresión de STAT5B y C1QBP en el áfido vector (Fabricius) (Hemiptera: Aphididae) utilizando el método de qPCR. Realizamos este análisis durante los períodos de acceso a la adquisición (AAPs) y los períodos de acceso a la inoculación (IAPs) de la especie de BYDV GAV (BYDV-GAV). Además, los efectos de STAT5B y C1QBP en la adquisición, retención y transmisión de BYDV-GAV en el áfido fueron verificados mediante el método de interferencia de ARN (RNAi). Los resultados muestran lo siguiente: (1) los niveles de expresión de STAT5B y C1QBP se incrementaron significativamente durante los AAPs e IAPs de BYDV-GAV; (2) el silenciamiento de STAT5B resultó en un aumento significativo en la retención de BYDV-GAV durante los IAPs; y (3) el silenciamiento de C1QBP resultó en una notable disminución en la adquisición de BYDV-GAV durante los AAPs, así como en un aumento significativo en la retención de BYDV-GAV durante los IAPs. Estos resultados sugieren que STAT5B y C1QBP desempeñan un papel en la transmisión de BYDV-GAV. Estos hallazgos resaltan las funciones de los genes STAT5B y C1QBP e identifican a C1QBP como un posible gen diana para futuros estudios basados en RNAi para controlar la transmisión de BYDV-GAV.