Una sal orgánica se cristaliza a través de diferentes tipos de redes de enlaces de hidrógeno asistidos por carga, dependiendo del número de funcionalidad carboxílica y del grado de amina. Estos patrones de empaquetamiento con enlaces de hidrógeno son a menudo robustos y predecibles, por lo que se puede diseñar una sal supramolecular con un propósito determinado. En algunos casos, se pueden encontrar dos patrones de empaquetamiento cristalino diferentes en sales de Dicarboxilato de Amonio Primario (PAD) a diferentes temperaturas. Dos tipos de enlaces supramoleculares, a saber, enlaces de hidrógeno asistidos por carga e interacciones débiles de van der Waals, estabilizan los dos estados. Un pequeño aumento en la longitud de la cadena de carbono en una amina primaria mejora las interacciones adicionales de van der Waals con el empaquetamiento, de modo que la red de enlaces de hidrógeno 2D (HBN) se transforma en una HBN 1D a temperatura ambiente. Tales interacciones de van der Waals pueden ser controladas por calor externo, por lo que un cambio de fase dependiente de la temperatura de 1D a 2D es factible. Cuando se introducen ciertos grupos, como azo y bipiridina, en la columna vertebral del ácido carboxílico, los ácidos se vuelven insolubles en la mayoría de los disolventes orgánicos, elevando su punto de fusión y resultando en geles termoestables. En presencia de un API, se pueden cultivar cristales polimórficos dependientes de la temperatura y del disolvente en el medio de gel termoestable y, al simplemente enfriar la mezcla, los cristales de API se pueden separar fácilmente.