GARP: Un objetivo clave para evaluar el microentorno inmunosupresor tumoral
Autores: Bouchard, Alexanne; Collin, Bertrand; Garrido, Carmen; Bellaye, Pierre-Simon; Kohli, Evelyne
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
GARP: Un objetivo clave para evaluar el microentorno inmunosupresor tumoral
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Repeticiones predominantes de glicoproteína-a
Receptor de acoplamiento
Factor de crecimiento transformante latente
Cáncer
Células T reguladoras
Microambiente tumoral
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Las repeticiones de glicoproteína-A predominantes (GARP) son el receptor de acoplamiento para el factor de crecimiento transformante latente (LTGF-beta) y promueven su activación. En el cáncer, se ha encontrado una mayor expresión de GARP en muchos tipos de cáncer. GARP es expresado por células T reguladoras y plaquetas en el microambiente tumoral (TME) y también puede ser expresado por las propias células tumorales. Así, GARP puede estar ampliamente presente en tumores en los que desempeña un papel importante en la producción de TGF-beta activo, contribuyendo a la evasión inmunitaria y a la progresión del cáncer a través de la vía GARP-TGF-beta. El objetivo de esta revisión es resaltar la expresión y función de GARP en el cáncer y evaluar el potencial de GARP de membrana como un biomarcador predictivo y terapéutico que podría ser evaluado, en tiempo real, mediante imágenes moleculares. Además, dado que GARP puede ser secretado, también se hará hincapié en GARP soluble como un biomarcador circulante.
Descripción
Las repeticiones de glicoproteína-A predominantes (GARP) son el receptor de acoplamiento para el factor de crecimiento transformante latente (LTGF-beta) y promueven su activación. En el cáncer, se ha encontrado una mayor expresión de GARP en muchos tipos de cáncer. GARP es expresado por células T reguladoras y plaquetas en el microambiente tumoral (TME) y también puede ser expresado por las propias células tumorales. Así, GARP puede estar ampliamente presente en tumores en los que desempeña un papel importante en la producción de TGF-beta activo, contribuyendo a la evasión inmunitaria y a la progresión del cáncer a través de la vía GARP-TGF-beta. El objetivo de esta revisión es resaltar la expresión y función de GARP en el cáncer y evaluar el potencial de GARP de membrana como un biomarcador predictivo y terapéutico que podría ser evaluado, en tiempo real, mediante imágenes moleculares. Además, dado que GARP puede ser secretado, también se hará hincapié en GARP soluble como un biomarcador circulante.