Investigamos el enfoque eficiente de una serie de -,-4,5-sustituidos-diaminociclopent-2-enonas (-DACPs) a partir de furfural y anilinas mediado por cloruro de oro(III) (HAuCl). El protocolo actual requirió una baja cantidad de los catalizadores, 1.5 mol%, condiciones de aire libre, la ausencia de aditivos y tiempos de reacción cortos. Los -DACPs deseados se aislaron en buenos a altos rendimientos. El protocolo también se aplicó a aminas secundarias, lo que llevó a las correspondientes 4,5-diamino-ciclopent-2-enonas en buenos rendimientos. Hasta donde sabemos, este es el primer paradigma mediado por oro como un catalizador eficiente para la formación de enlaces C-N en el núcleo de las ciclopentenonas bajo condiciones de reacción suaves.