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Función Crítica de PRDM2 en el Crecimiento Neoplásico de Tumores de Células Germinales Testiculares

Autores: Di Zazzo, Erika; Porcile, Carola; Bartollino, Silvia; Moncharmont, Bruno

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2016

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Acceso abierto

Artículo científico
2016

Función Crítica de PRDM2 en el Crecimiento Neoplásico de Tumores de Células Germinales Testiculares


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Tumores de células germinales testiculares
Gen
PRDM2
Expresión
Proliferación
Estrógeno

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 19

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los tumores de células germinales testiculares (TGCT) derivan de células germinales primordiales. Su maduración se bloquea en diferentes etapas, reflejando subtipos histológicos de tumores. Una alteración genética común en los TGCT es una deleción del brazo corto del cromosoma 1, donde se encuentra el gen, que pertenece a la familia de genes del dominio regulador positivo. La expresión del gen se desplaza en diferentes tumores humanos, donde la expresión de las dos principales formas de proteínas codificadas por el gen, RIZ1 y RIZ2, está frecuentemente desbalanceada. Por lo tanto, se considera un gen supresor de tumores candidato en diferentes tipos de cáncer. Aunque estudios recientes han demostrado que los miembros de la familia de genes tienen un papel fundamental durante las primeras etapas del desarrollo testicular, actualmente no hay información disponible sobre la participación de estos genes en los TGCT. En este artículo mostramos mediante análisis de qRT-PCR que el nivel de expresión está modulado por agentes de proliferación y diferenciación como el estrógeno, cuya exposición durante la vida fetal es probablemente un importante factor de riesgo para el desarrollo de TGCT en la adultez. Además, en líneas celulares germinales normales y cancerosas, PRDM2 se une al receptor de estrógeno alfa (ERalpha) e influye en la proliferación, supervivencia y apoptosis, como se informó anteriormente utilizando la línea celular de cáncer de mama MCF-7, sugiriendo un potencial papel supresor de tumores en la formación de TGCT.

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