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Una nueva fuente y gran cantidad de resveratrol en especies y sus actividades en células humanas normales y cancerosas

Autores: Kaewdaungdee, Sanit; Banlue, Tankun; Youngsanbhu, Napatsakon; Naeklang, Mallika; Lee, Shiou Yih; Ang, Arnold; Sudmoon, Runglawan; Tanee, Tawatchai; Daduang, Sakda; Chaveerach, Arunrat

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Una nueva fuente y gran cantidad de resveratrol en especies y sus actividades en células humanas normales y cancerosas


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Análisis fitoquímico
Pruebas de toxicidad
Muerte celular programada
Detención del ciclo celular
Líneas celulares cancerosas
PBMCs

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 18

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Se investigaron ssp. (Cff), ssp. (Cfp) y (Cs) para análisis fitoquímico. Se realizaron pruebas de toxicidad, muerte celular programada y detención del ciclo celular en líneas celulares cancerosas CHL-1, HCT-116 y HepG2, así como en PBMCs humanos normales. Los resultados se revelan en el siguiente orden. Los porcentajes fitoquímicos variaron en cada especie, la cantidad y concentración de alfa-amirina y resveratrol fueron 0.038 mg/g y 0.955 mg/mL, y 0.064 mg/g y 0.640 mg/mL. Los extractos más estudiados mostraron valores de IC en PBMCs y líneas celulares cancerosas, excepto por los extractos de hexano Cff y etanol Cfp. Todos los extractos estudiados no indujeron rupturas de ADN en PBMCs, pero causaron rupturas significativas de ADN en las líneas celulares cancerosas. Todos los extractos estudiados indujeron tanto apoptosis como necrosis en las líneas celulares cancerosas, y la cantidad de ADN en las fases S y G2-M disminuyó significativamente, pero no indujeron apoptosis ni necrosis en PBMCs. Excepto por los extractos etanólicos de Cff y Cfp que indujeron apoptosis y necrosis en PBMCs, estos datos confirmaron que las tres muestras estudiadas tienen propiedades inhibidoras para el crecimiento de células cancerosas y baja toxicidad para PBMCs. Cs mostró más toxicidad a las líneas celulares cancerosas que Cf y cisplatino.

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